5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid
• 英文别名: 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
• 化学式: C₂₁H₂₆F₂O₄S
• 分子量: 412.5
• InChiKey: GLAJUXBOZSWZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid 以91的产率得到6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Androstane carbothioates

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团，R.sup.2代表一个COR.sup.6基团，其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2，而R.sup.3则组成一个16.alpha.，17.alpha.-异丙基二氧基基团；R.sup.3代表氢原子、甲基基团（可以是.alpha.-或.beta.-构型）或亚甲基基团；R.sup.4代表氢、氯或氟原子；R.sup.5代表氢或氟原子，符号代表单键或双键，具有良好的抗炎活性，特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04335121A1
• 作为产物：
  描述：

  Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid 以92的产率得到5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Androstane carbothioates

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团，R.sup.2代表一个COR.sup.6基团，其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2，而R.sup.3则组成一个16.alpha.，17.alpha.-异丙基二氧基基团；R.sup.3代表氢原子、甲基基团（可以是.alpha.-或.beta.-构型）或亚甲基基团；R.sup.4代表氢、氯或氟原子；R.sup.5代表氢或氟原子，符号代表单键或双键，具有良好的抗炎活性，特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04335121A1

文献信息

• Androstane carbothioates
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04335121A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a fluoro-, chloro- or bromo-methyl group or a 2'-fluoroethyl group, R.sup.2 represents a group COR.sup.6 where R.sup.6 is a C.sub.1-3 alkyl group or OR.sup.2 and R.sup.3 together form a 16.alpha.,17.alpha.-isopropylidenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a methyl group (which may be in either the .alpha.- or .beta.-configuration) or a methylene group; R.sup.4 represents a hydrogen, chlorine or fluorine atom; R.sup.5 represents a hydrogen or fluorine atom and symbol represents a single or double bond have good anti-inflammatory activity, particularly on topical applications. The compounds of formula I are prepared by esterification, halogenation, reduction, deprotection and reaction at a 9,11-double bond to form a 9.alpha.-halo-11.beta.-hydroxy grouping. Pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and methods for the use of the compounds are described and claimed.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团，R.sup.2代表一个COR.sup.6基团，其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2，而R.sup.3则组成一个16.alpha.，17.alpha.-异丙基二氧基基团；R.sup.3代表氢原子、甲基基团（可以是.alpha.-或.beta.-构型）或亚甲基基团；R.sup.4代表氢、氯或氟原子；R.sup.5代表氢或氟原子，符号代表单键或双键，具有良好的抗炎活性，特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYL) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYL-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-CARBOTHIOIC ACID S-FLUOROMETHYL ESTER AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT<br/>[FR] 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYLE) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYLE-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-ACIDE CARBOTHIOIQUE S-FLUOROMETHYLE ESTER UTILISE COMME AGENT ANTI INFLAMMATOIRE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002012265A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  According to one aspect of the invention, there is provided a compound of formula (I) and solvates thereof. There are also provided compositions containing the compound, processes for preparing it, and its use in therapy.

  根据本发明的一个方面，提供了一个式(I)的化合物及其溶剂化物。还提供了含有该化合物的组合物，制备它的过程以及其在治疗中的应用。
• Anti-inflammatory androstane derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07101866B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  According to one aspect of the invention, there is provided a compound of formula (I) and solvates thereof. There are also provided compositions containing the compound, processes for preparing it, and its use in therapy.

  根据本发明的一个方面，提供了一个公式(I)的化合物及其溶剂化物。还提供了含有该化合物的组合物、制备该化合物的过程以及其在治疗中的用途。
• [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS<br/>[FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
  申请人：FARMABIOS SRL

  公开号：WO2004052912A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Process for the preparation of polyhalogenated steroids, in particular of androstanic fluoro derivatives corticosteroids by means of the formation of new androstanic S-hydroxy alkyl or aralkyl-17-carbothioate intermediates.

  制备多卤代类固醇的过程，特别是通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羧硫酸酯中间体制备雄甾烷氟代皮质类固醇。
• J. Med. Chem. 1994, 37, 3717-3729
  作者：

  DOI：——

  日期：——