5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺 | 4340-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carboxamid；5-methyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid amide；5-Methyl-3-phenyl-isoxazol-4-carbonsaeure-amid；5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 4340-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00119360
• 分子量: 202.213
• InChiKey: CFEABDMXHARUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸	5-methyl-3-phenylisoxazol-4-carboxylic acid	1136-45-4	C11H9NO3	203.197
  5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯	5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl chloride	16883-16-2	C11H8ClNO2	221.643

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonitrile	24400-67-7	C11H8N2O	184.197

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-phenyl-5-styrylisoxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Renzi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 753 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯唑西林 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gerold; Heinisch, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 5, p. 347 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。
• Method of treating stroke
  申请人：——

  公开号：US20040063680A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method of treating stroke in a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗中风的方法，包括向患者施用有效量的以下化合物或其药用盐。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225266A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides certain sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• Isoxazolone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0250096A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention related to a compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen ; R is hydrogen, alkyl ' which may be substituted, alkylthio in which sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R1 is an organic residue bonded through nitrogen, R is not hydrogen; R2 is carboxyl or a group derivable therefrom, and a salt thereof, and a method for producing the same. The Compound (I) of the present invention has, among others, an excellent anitimicrobial activity and is useful as an antimicrobial agent, etc.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中R1是氢、异腈或通过氮原子键合的有机残基；R是氢、可以被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或偶氮基，或者与相邻碳原子形成双键；但是当R1是通过氮原子键合的有机残基时，R不是氢；R2是羧基或可由其衍生的基团，以及其盐，以及生产该化合物的方法。本发明的化合物（I）具有优异的抗微生物活性，可用作抗微生物剂等。
• (BIS)sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040054009A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides (bis) sulfonamide derivatives of formula (I) useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了公式(I)的(双)磺胺衍生物，可用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。