5-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷 | 73861-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-oxazolidine
• 英文别名: 5-Methyl-3-phenyl-oxazolidin；5-Methyl-3-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 73861-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: VJPMKAHLPYDCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-propylformamide
  参考文献：
  名称：

  Lapshova, A. A.; Zorin, V. V.; Zlotskii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-anilino-propan-2-ol 在 paraformaldehyde 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  基于醛与氨基醇缩合合成含(η6-芳烃)三羰基铬基团的新型1,3-恶唑烷和1,3-恶嗪烷

  摘要：

  研究了含苯基或(η6-芳烃)三羰基铬取代基的β-和γ-氨基醇与甲醛、乙醛、苯甲醛和(η6-苯甲醛)三羰基铬的缩合反应。得到的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷产物以纯形式分离并通过不同的物理化学方法进行鉴定。证明了（η6-芳烃）三羰基铬部分对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2153-0

文献信息

• One-Pot Synthesis of Ethyl 3-(2-Hydroxyalkyl)aminoalkanoates by Ring Opening of 1,3-Oxazolidines Using Reformatsky Reagent
  作者：Tomihiro Nishiyama、Hiroshi Kishi、Kouji Kitano、Fukiko Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.67.1765

  日期：1994.6

  Oxazolidines, obtained by the condensation of aldehydes with 2-anilino-1-alkanols, react with the Reformatsky reagent derived from ethyl bromoacetate under mild reaction conditions to afford ethyl 3-(2-hydroxyalkyl)aminoalkanoates.

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。
• Reaction of phenyl-containing N-substituted 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes with triammine(tricarbonyl)chromium
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Aksenova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-019-2590-4

  日期：2019.8

  New heterocyclic compounds with phenyl chromium tricarbonyl substituents were synthesized by the reaction of triammine(tricarbonyl)chromium with phenyl-substituted 1,3-oxazacy-cloalkanes bearing acetyl, tert-butyloxycarbonyl, or phenyl group at the nitrogen atom. The resulting compounds were isolated in the individual state and characterized by physicochemical methods of analysis.

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。
• 201. Some compounds related to the aromatic “nitrogen mustards.”
  作者：George A. R. Kon、John J. Roberts

  DOI：10.1039/jr9500000978

  日期：——
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1771,1773; engl. Ausg. S. 1869, 1871
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected 1,3-oxazolidine formation in the attempted oxidation of N-aryl-N-methyl substituted β-amino alcohols using pyridinium dichromate
  作者：Jari T. Yli-Kauhaluoma、Curtis W. Harwig、Paul Wentworth、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00289-5

  日期：1998.4

  1,3-Oxazolidines were obtained from the reaction of N-methyl substituted beta-amino alcohols with pyridinium dichromate in dichloromethane. A single electron transfer mechanism. SET, is proposed to account for the formation of the 1,3-oxazolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

表征谱图