(1E,3Z-4-ethyl-nona-1,3-dienyl)benzene | 1174643-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3Z-4-ethyl-nona-1,3-dienyl)benzene
• 英文别名: [(1E,3Z)-4-ethylnona-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1174643-34-5
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: CYUKRKBIIDLCBZ-AGZLXIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (E)-1-(non-1-en-3-ynyl)benzene 在 二氯二茂锆 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(1E,3Z-4-ethyl-nona-1,3-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过醛加成α-烯基取代的氧化锆环戊烯的立体选择合成具有多个连续立体中心的β-羟基丙二烯

  摘要：

  描述了一种高度立体选择性的方法，用于通过向醛中添加α-烯基氧化锆环戊烯，合成具有多个立体生成中心（包括烯键式轴向手性以及中心手性）的β-羟基丙二烯。值得注意的是，与通常的烷基或芳基取代的氧化锆环戊烯相比，该反应的化学选择性完全不同。这意味着，CC键的形成选择性地发生在被苯基或烷基取代的烯基碳上，而在后一种情况下，通常观察到将醛插入烷基-锆键中以提供七元恶唑烷环。

  DOI：

  10.1021/jo900808k

文献信息

• Stereoselective Synthesis of β-Hydroxyallenes with Multiple Contiguous Stereogenic Centers via Aldehyde Addition to α-Alkenyl-Substituted Zirconacyclopentenes
  作者：Yebing Zhou、Jingjin Chen、Chunbin Zhao、Erjuan Wang、Yuanhong Liu、Yuxue Li

  DOI：10.1021/jo900808k

  日期：2009.8.7

  A highly stereoselective methodology for the synthesis of β-hydroxyallenes with multiple stereogenic centers including allenic axial chirality, as well as center chirality, via addition of α-alkenylzirconacyclopentenes to aldehyde is described. Remarkably, the reaction occurs with completely different chemoselectivity in comparison with the usual alkyl- or aryl-substituted zirconacyclopentenes; that

  描述了一种高度立体选择性的方法，用于通过向醛中添加α-烯基氧化锆环戊烯，合成具有多个立体生成中心（包括烯键式轴向手性以及中心手性）的β-羟基丙二烯。值得注意的是，与通常的烷基或芳基取代的氧化锆环戊烯相比，该反应的化学选择性完全不同。这意味着，CC键的形成选择性地发生在被苯基或烷基取代的烯基碳上，而在后一种情况下，通常观察到将醛插入烷基-锆键中以提供七元恶唑烷环。