5-fluoro-2-nitrobenzenesulfonamide | 1247431-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-Fluoro-2-nitrobenzene-1-sulfonamide
• CAS: 1247431-23-7
• 化学式: C₆H₅FN₂O₄S
• 分子量: 220.181
• InChiKey: LRGRKTFEHNKVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitrobenzenesulfonamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.7h， 生成 7-fluoro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一类苯并噻二嗪甲氧基丙烯酸酯类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提出一类苯并噻二嗪甲氧基丙烯酸酯类衍生物及其制备方法和用途，该物质具有如下化学结构通式Ⅶ：其中，R1为氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、甲氧基或硝基；R2为氢、甲基或苄基。本发明将活性基团3,4‑二氢‑2H‑1,2,4‑苯并噻二嗪1,1‑二氧基替换甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的侧链部分后与其药效团合理拼接，合成了一类结构新颖、广谱、高效、低毒的杀菌剂，其可以与现有的杀菌剂交替使用，避免或延缓抗性产生，制备条件常规、后续处理简便，易于实现工业化。

  公开号：

  CN111410638B
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以55.4 g的产率得到5-fluoro-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Benzenesulfonamide Derivatives as Potent Anti-Influenza Hemagglutinin Inhibitors

  摘要：

  Structural optimization of salicylamide-based hemagglutinin (HA) inhibitor 1 resulted in the identification of cis-3-(5-hydroxy-1,3,3-timethylcyclohexylmethylamino)benzenesulfonamide 28 and its derivatives as potent anti-influenza agents. The lead compound 28 and its 2-chloro analogue 40 can effectively prevent cytopathic effects (CPE) caused by infection of influenza A/Weiss/43 strain (H1N1) with EC(50) values of 210 and 86 nM, respectively. Mechanism of action studies indicate that 40 and its analogues inhibit the virus fusion with host endosome membrane by binding to HA and stabilizing the prefusion HA structure. With significantly improved metabolic stability, the reported series represents the first generation of orally bioavailable HA inhibitors that have a good selectivity window and potential for further development as novel anti-influenza agents.

  DOI：

  10.1021/ml2000627

文献信息

• [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011045258A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ratcliffe Paul David

  公开号：US20120208796A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2488520A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• CONDENSED AZINE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2488520B1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US8841289B2
  申请人：——

  公开号：US8841289B2

  公开（公告）日：2014-09-23