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rac-1,2-bis(3,5-di-tert-butylsalicylamino)cyclohexane | 91129-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1,2-bis(3,5-di-tert-butylsalicylamino)cyclohexane
英文别名
2,4-ditert-butyl-6-[[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]phenol
rac-1,2-bis(3,5-di-tert-butylsalicylamino)cyclohexane化学式
CAS
91129-02-1
化学式
C36H58N2O2
mdl
——
分子量
550.869
InChiKey
XLBIFNZOKASTEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chromium dichloride 、 rac-1,2-bis(3,5-di-tert-butylsalicylamino)cyclohexane四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Cr-Salan-Cy
    参考文献:
    名称:
    Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts
    摘要:
    Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ja500183z
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氨基环己烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 rac-1,2-bis(3,5-di-tert-butylsalicylamino)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts
    摘要:
    Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.
    DOI:
    10.1021/ja500183z
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文献信息

  • Preparation of 1-methoxy-2-propanol
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US20030166975A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Process for preparing 1-methoxy-2-propanol by reacting propylene oxide with methanol in the presence of a racemic catalyst which comprises an asymmetric polydentate (tetradentate) ligand complexed with a metal atom, where the complex has an approximately planar geometry.
    通过在手性多齿(四齿)配体与金属原子形成的配合物存在下,将丙烯氧和甲醇反应制备1-甲氧基-2-丙醇的过程,其中该配合物具有近似平面的几何结构。
  • Carbon−Sulfur Coupling Reactions Catalyzed by Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes
    作者:Abdollah Neshat、Rahimeh Khezri、Mohammad Reza Yousefshahi、Mohammad Gholinejad、Fahimeh Varmaghani
    DOI:10.1002/ejic.202300437
    日期:2023.12.20
    Novel Ni(II) complexes with pincer type NHC-based ligands constitute highly active catalysts for the coupling reactions of aryl and benzyl halides in the presence of thiourea. The catalyst loading could be as low as 5 mol% for the conversion of 1 mmol of substrates to the products in high yields at low temperature under aerobic conditions.
    新型 Ni(II) 配合物与钳型 NHC 配体构成了在硫脲存在下芳基卤化物和苄基卤化物偶联反应的高活性催化剂。催化剂负载量可低至 5 mol%,在低温、有氧条件下将 1 mmol 底物高产率转化为产物。
  • Verfahren zur Herstellung von 1-Methoxy-2-propanol
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1323725A1
    公开(公告)日:2003-07-02
    Verfahren zur Herstellung von 1-Methoxy-2-propanol durch Umsetzung von Propylenoxyd mit Methanol, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Gegenwart eines racemischen Katalysators durchgeführt wird, der einen mit einem Metallatom komplexierten asymmetrischen vierzähnigen (tetradentaten) Liganden aufweist, und wobei der Komplex eine annährend planare Geometrie aufweist.
    一种通过环氧丙烷与甲醇反应制备 1-甲氧基-2-丙醇的工艺,其特征在于该反应是在外消旋催化剂存在下进行的,外消旋催化剂具有与金属原子络合的不对称四价配位体,其中络合物具有近似平面的几何形状。
  • 10.1039/d4cy00441h
    作者:Wagner, Nathan J.、Tang, Wei-Chien、Wagner, Jonathan K.、Nguyen, Binh T.、Lam, Jamie Y.、Gibbons-Stovall, Skyler K.、Matias, Andrea C.、Martinez, Stephenie E.、Trieu-Tran, Tristhan、Clabaugh, Garrit M.、Navarro, Christine A.、Abboud, Ibrahim、Flores, Francis X.、Nicholas, Kenneth M.、John, Alex
    DOI:10.1039/d4cy00441h
    日期:——
    deoxydehydration (DODH) reaction. The DODH reaction is a formal reduction that converts vicinal diols into olefins using an oxometal catalyst and a sacrificial reductant. The reaction holds enormous potential in transforming biomass-derived molecules into platform chemicals. This study evaluated twenty (20) molybdenum complexes supported by salan ligands in the DODH reaction with the goal of establishing
    基于萨兰配体的二氧钼配合物在催化脱氧脱水(DODH)反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应,使用含氧金属催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烯烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个钼配合物,目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的钼络合物负载量,在 170 °C 下进行催化剂筛选,产生苯乙烯,产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-氢化苯偶姻也以中等至良好的产率(60-71%)转化为相应的烯烃,与之前报道的钼催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂,生物来源的二醇(+)-酒石酸二乙酯可以转化为烯烃产品(富马酸二乙酯),产率 >98%。使用Na 2 SO 3 (廉价、易得且良性)作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯(78%)。非常重要的是,在
  • Subramanian; Spence; Ortega, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2564 - 2572
    作者:Subramanian、Spence、Ortega、Enemark
    DOI:——
    日期:——
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