1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone oxime | 1389318-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone oxime
• 英文别名: Ethanone, 1-(3,5-dimethylphenyl)-, oxime；N-[1-(3,5-dimethylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1389318-26-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: OYCCHPSVJDWFCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone oxime 在 10-甲基-9-苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到N-acetyl-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化可见光诱导的贝克曼重排。

  摘要：

  描述了使用廉价的有机光催化剂和可见光将肟有效地直接转化为酰胺的简便且通用的策略。彻底的贝克曼重排可以在温和的条件下进行。各种烷基芳基酮肟和二芳基酮肟可以有效地转化为相应的酰胺，产率很高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02168
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylacetophenone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-dimethylphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Access to 2-Aroylthienothiazoles via C–H/N–O Bond Functionalization of Oximes

  摘要：

  A novel strategy for the synthesis of 2-aroylthienothiazoles via C H/N O bond functionalization of ketoximes is developed. This reaction features excellent step- and atom-economy, as well as broad substrate scope. Various common ketoximes, even vinyl ketoximes, were efficiently converted to 2-aroylthienothiazoles. Preliminary mechanistic studies indicated that the radical process should be involved in this transformation. Moreover, the product exhibited good coordination with Cu(II), showing the potential application in the metal coordination field.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03900

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299146A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.

  式(1)所代表的化合物：其中，R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物；R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物；R10表示C1-C3烷基或类似物；R13表示C1-C3烷基或类似物；Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9725423B2
  申请人：——

  公开号：US9725423B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TÉTRAZOLINONE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014084223A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  式（１）〔式中、 Ｒ４およびＲ５は各々、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１－Ｃ３アルキル基等を表し； Ｒ６は、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基等を表し； Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は各々、水素原子、ハロゲン原子等を表し； Ｒ１０は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基等を表し； Ｒ１3は、Ｃ１－Ｃ３アルキル基等を表し； Ｑは、フェニル基等を表す。〕 で示される化合物は有害生物に対して優れた防除効力を有する。
• Access to 2-Aroylthienothiazoles via C–H/N–O Bond Functionalization of Oximes
  作者：Peiqi Zhou、Yubing Huang、Wanqing Wu、Jiaming Zhou、Wentao Yu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03900

  日期：2019.12.20

  A novel strategy for the synthesis of 2-aroylthienothiazoles via C H/N O bond functionalization of ketoximes is developed. This reaction features excellent step- and atom-economy, as well as broad substrate scope. Various common ketoximes, even vinyl ketoximes, were efficiently converted to 2-aroylthienothiazoles. Preliminary mechanistic studies indicated that the radical process should be involved in this transformation. Moreover, the product exhibited good coordination with Cu(II), showing the potential application in the metal coordination field.