[(1S,2S,5R,6R)-2,5-dimethyl-6-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl methanesulfonate | 30842-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,5R,6R)-2,5-dimethyl-6-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 30842-56-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆S₂
• 分子量: 326.435
• InChiKey: XJRXYZGFYPFGRT-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5R,6R)-2,5-dimethyl-6-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl methanesulfonate 生成 (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-Dimethyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-indene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成2-异亚丙基-顺式，顺式-4,8-​​二甲基-6-酮-顺式-十氢杂az烯

  摘要：

  已经完成了2-异亚丙基-顺，顺-4，8-二甲基-6-酮-顺-十氢杂氮烯（3）的立体定向合成。这19个合成步骤中的每个步骤均能以良好的收率获得良好的收率，总路线使合成方法可以轻松地进入这类碳环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98754-x
• 作为产物：
  描述：

  3c,6c-dimethyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(1S,2S,5R,6R)-2,5-dimethyl-6-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成2-异亚丙基-顺式，顺式-4,8-​​二甲基-6-酮-顺式-十氢杂az烯

  摘要：

  已经完成了2-异亚丙基-顺，顺-4，8-二甲基-6-酮-顺-十氢杂氮烯（3）的立体定向合成。这19个合成步骤中的每个步骤均能以良好的收率获得良好的收率，总路线使合成方法可以轻松地进入这类碳环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98754-x

文献信息

• A stereospecific synthesis of 2-isopropylidene-cis,cis-4,8-dimethyl-6-keto-cis-decahydroazulene
  作者：A.P. Krapcho、B.P. Mundy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98754-x

  日期：1970.1

  A stereospecific synthesis of 2-isopropylidene-cis,cis-4,8-dimethyl-6-keto-cis-decahydroazulene (3) has been accomplished. Each of the 19 synthetic steps proceeds in good to excellent yields and the overall route permits a facile synthetic entry to carbocyclic systems of this type.

  已经完成了2-异亚丙基-顺，顺-4，8-二甲基-6-酮-顺-十氢杂氮烯（3）的立体定向合成。这19个合成步骤中的每个步骤均能以良好的收率获得良好的收率，总路线使合成方法可以轻松地进入这类碳环系统。