(S)-(3-aminoazetidin-1-yl)(1-(4-((5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methanone | 1616084-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(3-aminoazetidin-1-yl)(1-(4-((5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-aminoazetidin-1-yl)-[(2S)-1-[4-[(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-2-yl]methanone；(3-aminoazetidin-1-yl)-[(2S)-1-[4-[(5-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-2-yl]methanone
• CAS: 1616084-01-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₈O
• 分子量: 410.522
• InChiKey: IVSJTNHVEVTMOK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-N-[1-[(2S)-1-[4-[(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]pyrrolidine-2-carbonyl]azetidin-3-yl]carbamate 在 crude product 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford (3-aminoazetidin-1-yl)-[(2S)-1-[4-[(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-2-yl]methanone (70 mg)的产率得到(S)-(3-aminoazetidin-1-yl)(1-(4-((5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。还提供了抑制Trk受体（例如Trk A，Trk B和Trk C）的融合嘧啶化合物。这些化合物可以用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20160068513A1

文献信息

• US9422267B2
  申请人：——

  公开号：US9422267B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9499519B2
  申请人：——

  公开号：US9499519B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2014105958A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. Fused pyrimidine compounds that are inhibitors of Trk receptors (e.g., Trk A, Trk B and Trk C) are provided also. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.