N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-cyanoacetamide | 341953-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-cyanoacetamide
• CAS: 341953-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01345888
• 分子量: 218.212
• InChiKey: PUFRJEPXMFFFFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123
• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-cyanoacetamide 在 亚硝酸乙酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代异噻唑：新型有效的VEGF受体1和2抑制剂

  摘要：

  异噻唑的新型衍生物被描述为血管内皮生长因子受体I和II（VEGFR-1 / 2）的有效ATP竞争性抑制剂。在HTRF酶和细胞分析中，许多化合物均具有与Vatalanib™相当的VEGFR-2抑制活性。几种在分子的酰胺部分具有较大的间位取代基的衍生物显示出对VEGFR-2的特异性是VEGFR-1的4到8倍。活性分子 在整个Caco-2细胞单层上也表现出高的固有渗透性（> 30×10 -5 cm / min）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.078
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 氰乙酸乙酯 在 咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代异噻唑：新型有效的VEGF受体1和2抑制剂

  摘要：

  异噻唑的新型衍生物被描述为血管内皮生长因子受体I和II（VEGFR-1 / 2）的有效ATP竞争性抑制剂。在HTRF酶和细胞分析中，许多化合物均具有与Vatalanib™相当的VEGFR-2抑制活性。几种在分子的酰胺部分具有较大的间位取代基的衍生物显示出对VEGFR-2的特异性是VEGFR-1的4到8倍。活性分子 在整个Caco-2细胞单层上也表现出高的固有渗透性（> 30×10 -5 cm / min）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.078

文献信息

• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• Aminothiophene carboxylic acid amides and the use thereof as
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US06143777A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  Aminothiophenecarboxamides of the formula I ##STR1## and their physiologically acceptable salts, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, A and n have the meanings stated in claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be used for the treatment of diseases of the cardiovascular system and for the therapy of disturbances of potency.

  式I的氨基噻吩羧酰胺及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，A和n具有权利要求书1中所述的含义，表现出磷酸二酯酶V抑制作用，并可用于治疗心血管系统疾病和治疗勃起障碍的治疗。
• AMINOTHIOPHENCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS PHOSPHODIESTERASE INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0934301B1

  公开（公告）日：2001-06-20
• AMINOISOXAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1435948A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6143777A
  申请人：——

  公开号：US6143777A

  公开（公告）日：2000-11-07