研究了由
钛茂
氯化物诱导的一系列环氧腈和环氧酮的反应。β,γ-epoxynitriles与
钛(III)对应的decyanogenation的这样的基团反应(动力学ķ 2 5 ≈10 6个小号- 1,这表现在竞争实验与由
1,4-环己二烯H-传递(1) ,4-CHD)或PhSH或共轭加成到
丙烯腈中。5-外型环化到由
钛(III)诱导的腈是自由基反应(ķ 2 5 ≈10 7个小号- 1),如在从PhSH或
钛茂-
水络合物进行H转移的竞争实验中看到的。通过5- exo环化到腈或酮上生成的
亚胺基或烷氧基仅经过Ti(III)还原。该反应使任何其他方法不堪重负,例如串联环化成烯烃或β-分裂。当α-取代基为CN时,通过4- exo环化作用到腈上的亚
氨基自由基经过Ti(III)和β-断裂反应以96:4的比例还原。来自4- exo的烷氧基当α-取代基为COOR时,酮羰基上的环化反应会以Ti(III)和β-断裂的比例