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3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-propan-2-yl-4-thiophen-2-yl-2H-pyrrol-5-one | 1147131-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-propan-2-yl-4-thiophen-2-yl-2H-pyrrol-5-one
英文别名
——
3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-propan-2-yl-4-thiophen-2-yl-2H-pyrrol-5-one化学式
CAS
1147131-19-8
化学式
C14H19NO3S
mdl
——
分子量
281.376
InChiKey
JXFLNYXOZPRBFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(N-(2-methoxyethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamido)-3-methylbutanamido)-2-methylpropan-2-yl methyl carbonatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-propan-2-yl-4-thiophen-2-yl-2H-pyrrol-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过Ugi-Dieckmann反应的四酸衍生物
    摘要:
    四酸衍生物构成一类重要的含氮杂环,并且是许多陆生和海生天然产物中的关键结构基序。这类物质有趣的生物学和结构多样性使其成为设计化合物文库以寻找影响细胞信号通路的小分子的特别有趣的模板。因此,描述了通过Ugi / Dieckmann缩合的新颖的四酸组合合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.124
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