摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮 | 130689-84-8

中文名称
5-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮
中文别名
2,4-噁唑烷二酮,5-甲基-5-苯基-(9CI)
英文名称
5-methyl-5-phenyl-oxazolidine-2,4-dione
英文别名
5-Methyl-5-phenyl-oxazolidin-2,4-dion;5-Methyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione;5-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
5-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
130689-84-8
化学式
C10H9NO3
mdl
MFCD20728046
分子量
191.186
InChiKey
AERVPXQMQIOPCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6810c1f0a428847393577c9811bc118c
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A facile one-pot synthesis of 3-unsubstituted-2,4-oxazolidinediones via in situ generation of carbamates from α-hydroxyesters using trichloroacetyl isocyanate
    作者:Yue H. Li、Li Zhang、Pei-San Tseng、Yongliang Zhang、Yu Jin、Jingkang Shen、Jian Jin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.11.124
    日期:2009.2
    methodology for the synthesis of pharmaceutically interesting 3-unsubstituted-2,4-oxazolidinediones from α-hydroxyesters is described. A primary carbamate was generated in situ from the corresponding α-hydroxyester and trichloroacetyl isocyanate, then converted to the desired 3-unsubstituted 2,4-oxazolidinedione via intramolecular ring closure. This method is amenable to scale-up and requires no chromatographic
    描述了一种方便,高产率的一锅法,用于从α-羟基酯合成可药用的3-un取代的2,4-恶唑烷二酮。由相应的α-羟基酯和三氯乙酰基异氰酸酯原位生成伯氨基甲酸酯,然后通过分子内闭环将其转化为所需的3-未取代的2,4-恶唑烷二酮。该方法适合扩大规模,无需色谱纯化。
  • 5,5-Dialkyl-2,4-oxazolidinediones<sup>1,2</sup>
    作者:Roger W. Stoughton
    DOI:10.1021/ja01854a019
    日期:1941.9
  • Pyridazino quinoline compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1004582B1
    公开(公告)日:2005-05-18
  • PYRIDAZINO QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0724583B1
    公开(公告)日:2000-12-13
  • US6214826B1
    申请人:——
    公开号:US6214826B1
    公开(公告)日:2001-04-10
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英