5,6-bis(benzyloxy)-N-ethyl-N-methylpyridazin-3-amine | 1616378-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6-bis(benzyloxy)-N-ethyl-N-methylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 5,6-bis(Benzyloxy)-N-ethyl-N-methylpyridazin-3-amine；N-ethyl-N-methyl-5,6-bis(phenylmethoxy)pyridazin-3-amine
• CAS: 1616378-96-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: SJFZETLYEJPWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(benzyloxy)-N-ethyl-N-methylpyridazin-3-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到6-(ethyl(methyl)amino)-4-hydroxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINONES À TITRE D'INHIBITEURS D'ENZYMES DAAO

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)及其药用可接受的盐，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2014096757A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(azetidin-1-yl)-3,4-bis(benzyloxy)pyridazine 、 3,4-bis(benzyloxy)-6-chloropyridazine 、 3,4-bis(benzyloxy)-6-(3-methylbut-1-ynyl)pyridazine 、 N-乙基甲基胺 生成 5,6-bis(benzyloxy)-N-ethyl-N-methylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS DAAO ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20150329495A1

文献信息

• US9750748B2
  申请人：——

  公开号：US9750748B2

  公开（公告）日：2017-09-05