trans-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl [4-((1E)-3-{4-[4-({[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]-amino}methyl)phenoxy]phenyl}prop-1-en-1-yl)biphenyl-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: trans-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl [4-((1E)-3-{4-[4-({[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]-amino}methyl)phenoxy]phenyl}prop-1-en-1-yl)biphenyl-2-yl]carbamate
• 英文别名: [4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl] N-[5-[(E)-3-[4-[4-[[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]methyl]phenoxy]phenyl]prop-1-enyl]-2-phenylphenyl]carbamate
• 化学式: C₅₇H₆₈N₄O₈Si
• 分子量: 965.274
• InChiKey: XXDVZJIHAMNUQU-DAXSPMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.19
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl [4-((1E)-3-{4-[4-({[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]-amino}methyl)phenoxy]phenyl}prop-1-en-1-yl)biphenyl-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl [4-(3-{4-[4-({[(2R)-2-{[tert-butyl-(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}-methyl)phenoxy]phenyl}propyl)biphenyl-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  公开号：

  WO2014095920A8