摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-甲基-6-[2-(4-氧代-1-环己-2,5-二烯亚基)-1,3-二氢苯并咪唑-5-基]-4,5-二氢-2H-哒嗪-3-酮盐酸盐 | 77469-70-6

中文名称
5-甲基-6-[2-(4-氧代-1-环己-2,5-二烯亚基)-1,3-二氢苯并咪唑-5-基]-4,5-二氢-2H-哒嗪-3-酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
hydron;3-[2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one;chloride
英文别名
——
5-甲基-6-[2-(4-氧代-1-环己-2,5-二烯亚基)-1,3-二氢苯并咪唑-5-基]-4,5-二氢-2H-哒嗪-3-酮盐酸盐化学式
CAS
77469-70-6
化学式
C18H17ClN4O2
mdl
——
分子量
356.8
InChiKey
KEPPWDGMQPJACF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Benzimidazole, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0008391A1
    公开(公告)日:1980-03-05
    Neue in 5- oder 6-Stellung durch einen Pyridazinonring substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel in der A, B und R, bis R 3 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und deren optisch aktive Antipoden, wenn A und B je ein Wasserstoffatom darstellen, sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welch wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, neben einer antiviralen, Interferoninduzierenden und Ulcushemmenden Wirkung, insbesondere cardiovasculäre Wirkungen, nämlich cardiotonisch, blutdrucksenkende und/oder antithrombotische. Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 erhält man nach analogen Verfahren, nämlich durch Kondensation einer entsprechenden o-Phenylendiaminverbindung mit einer entsprechenden Carbonsäure bzw. durch Umsetzung einer entsprechenden Buttersäure mit Hydrazin.
    通式中A、B和R(直到R 3)具有权利要求1中给出的含义,在5位或6位被哒嗪酮环取代的新型苯并咪唑,当A和B各代表一个氢原子时,它们的光学活性反式,以及它们在生理上可耐受的酸加成盐,除了具有抗病毒、干扰素诱导和抑制溃疡的作用外,还具有宝贵的药理特性,特别是心血管作用,即强心、降血压和/或抗血栓作用。 通式1的化合物是通过类似的工艺获得的,即通过相应的邻苯二胺化合物与相应的羧酸缩合,或通过相应的丁酸反应。
  • Verwendung von Benzimidazolen zur Herstellung eines Arzneimittels mit antiischämischen Wirkungen am Herzen und dessen Kombinationen mit Beta-Blockern oder Bradycardica
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0330052A2
    公开(公告)日:1989-08-30
    Die Erfindung betrifft ein neues Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung der Formel in der R eine Alkyl-, Hydroxyphenyl- oder Methoxyphenylgruppe bedeu­tet, deren 3H-Tautomere, deren optisch aktive Antipoden oder deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welches eine antiischämische Wirkung am Herzen aufweist, und in Kom­bination mit einem ß-Blocker oder einem Bradycardicum zur Prophylaxe des Herzinfarktes oder zur Behandlung des akuten Herzinfarktes, insbesondere bei der Lysetherapie des akuten Herzinfarktes, geeignet ist.
    本发明涉及一种新的药物组合物,该组合物包含一种式如下的化合物 其中 R为烷基、羟基苯基或甲氧基苯基、其3H-同分异构体、其光学活性反式或其生理耐受性酸加成盐,对心脏具有抗缺血作用,适合与ß-受体阻滞剂或缓激肽联合使用,用于预防心肌梗塞或治疗急性心肌梗塞,特别是急性心肌梗塞的溶栓治疗。
  • Arzneimittel mit einer positiv inotropen Wirkung, enthaltend eine synergistisch wirkende Mischung, bestehend aus einem Benzimidazol und einem beta-Blocker, deren Herstellung und deren Verwendung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0387762A2
    公开(公告)日:1990-09-19
    Arzneimittel mit einer positiv inotropen Wirkung, enthaltend ein Benzimidazol der Formel in der R eine Alkyl-, Hydroxyphenyl- oder Methoxyphenylgruppe bedeu­tet, und einen β-Blocker neben einem oder mehreren inerten Trägerstoffen.
    一种具有正性肌力作用的药物组合物,含有式中的苯并咪唑 其中 R代表烷基、羟基苯基或甲氧基苯基,以及β-受体阻滞剂和一种或多种惰性载体。
  • US4361563A
    申请人:——
    公开号:US4361563A
    公开(公告)日:1982-11-30
查看更多