(3aS,6aS)-7,7-dimethyl-4-methylidene-3,3a,5,6,6a,8,9,10-octahydrobenzo[h][2]benzofuran-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aS,6aS)-7,7-dimethyl-4-methylidene-3,3a,5,6,6a,8,9,10-octahydrobenzo[h][2]benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.33
• InChiKey: SDYJYMBMSYYZIC-GYZKLXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• METHOD FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF ANTROCIN AND USE THEREOF FOR SUPPRESSING NON-SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：TZENG YEW-MIN

  公开号：US20140350096A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a method for preparing antrocin of pharmaceutically acceptable salts thereof via a series of gold-catalyzed cyclization to construct the (6-6-5) tricyclic core frame. The present invention also provides a use of a composition in preparing drugs for suppressing growth of non-small cell lung cancer cells, wherein the composition comprises an effective amount of antrocin or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种制备药学上可接受的盐的antrocin的方法，通过一系列金催化环化反应来构建(6-6-5)三环核心框架。本发明还提供了一种使用该组合物制备抑制非小细胞肺癌细胞生长的药物的方法，其中该组合物包括有效量的antrocin或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。