methyl(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylimine | 143569-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylimine
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyaldoxime；N-methyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine；N-(1-methyl)-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine；N-methyl-3,5-t-Bu2-salicylaldimine；n-methyl-3,5-di-tert-butyl-salycilaldimine；Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-[(methylimino)methyl]-；2,4-ditert-butyl-6-(methyliminomethyl)phenol
• CAS: 143569-55-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: VDZFUZAJHIZTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylimine 在 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铝（III）亚胺双（酚盐）配合物的合成与表征及其在rac -LA聚合中的应用

  摘要：

  已经合成了一系列三齿亚胺双（酚盐）配体并与铝络合。固态分析确定了铝二聚体[Al 2（Me）2（X）2 ]的两个结构基序；一个由两个五坐标的铝中心组成，另一个由六坐标和四坐标的铝中心组成。与溶液态NMR光谱分析配对显示，分离出的几何形状受配体的空间体积的影响。Al 2（Me）2（1-5）2的Trialling作为rac开环聚合（ROP）的引发剂-丙交酯发现它们都具有活性，产生无规立构的聚合材料。发现Al 2（Me）2（1）2具有良好的分子量控制和活性，其比类似的铝二聚体高一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c4nj02228a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylimine
  参考文献：
  名称：

  铝（III）亚胺双（酚盐）配合物的合成与表征及其在rac -LA聚合中的应用

  摘要：

  已经合成了一系列三齿亚胺双（酚盐）配体并与铝络合。固态分析确定了铝二聚体[Al 2（Me）2（X）2 ]的两个结构基序；一个由两个五坐标的铝中心组成，另一个由六坐标和四坐标的铝中心组成。与溶液态NMR光谱分析配对显示，分离出的几何形状受配体的空间体积的影响。Al 2（Me）2（1-5）2的Trialling作为rac开环聚合（ROP）的引发剂-丙交酯发现它们都具有活性，产生无规立构的聚合材料。发现Al 2（Me）2（1）2具有良好的分子量控制和活性，其比类似的铝二聚体高一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c4nj02228a

文献信息

• Synthesis and Structure of Novel Dimethylcobalt(III) Complexes Containing Trimethylphosphine and Salicylaldiminato(N:O) Ligands
  作者：Xiaoyan Li、Liye Huang、Hongjian Sun、Mu Li

  DOI：10.1002/zaac.200500296

  日期：2005.11

  Dimethyl(salicylaldiminato[N:O])cobalt complexes [CoMe2(2-O-C6H1R1R2 R3-CH=NR4)L2] (L=PMe3) (1 - 6) have been prepared through the reaction of [CoMe3(PMe3)3] with the corresponding substituted salicylaldimine. The complexes were characterized with IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR and elemental analyses. The X-ray crystal structure of complex 1 shows an octahedral coordination of cobalt, with two equatorial

  通过 [CoMe3 (PMe3) 3 的反应制备了二甲基 (salicyaldiminato [N: O]) 钴配合物 [CoMe2 (2-O-C6H1R1R2 R3-CH = NR4) L2] (L = PMe3) (1 - 6) ] 与相应的取代水杨醛亚胺。配合物用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR和元素分析表征。配合物 1 的 X 射线晶体结构显示钴的八面体配位，具有与平面 N:O-螯合环相对的两个赤道顺式甲基。
• Synthesis, crystal structure, magnetic and redox properties of copper(II) complexes of N-alkyl(aryl) tBu-salicylaldimines
  作者：Elham Safaei、Masoume Mohseni Kabir、Andrzej Wojtczak、Zvonko Jagličić、Anna Kozakiewicz、Yong-Ill Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.017

  日期：2011.1

  A series of novel copper(II) complexes, L 2 Cu with newly synthesized 3,5- Bu 2 t -salicylaldimine (or 5- Bu 2 t -salicylaldimine) ligands derived from 2,4-di-tert-butyl phenol (or 4-tert-butyl phenol) and alkyl (aryl) amines have been prepared and their spectroscopic (IR, UV–Vis, ESI-MS), X-ray, magnetic and redox properties have been investigated. The X-ray crystallography analysis shows that all

  一系列新颖的铜（II）配合物，L 2 Cu与新合成的由2,4-二叔丁基苯酚（或已经制备了4-叔丁基苯酚）和烷基（芳基）胺，并研究了它们的光谱（IR，UV-Vis，ESI-MS），X射线，磁性和氧化还原性质。X射线晶体学分析表明，所有配合物均为单体，其铜（II）中心被酚盐氧和亚胺氮原子包围。因此，如在半乳糖氧化酶活性位点中所见，围绕铜原子的配位球是N 2 O 2。另外，所有配合物的几何构型为正方形平面或略微变形的正方形平面。除L 2 1 Cu是正交晶外，所有配合物的晶体系统均为单斜晶系。配合物磁化率的温度依赖性证实了配合物的单核结构。在循环伏安法实验过程中，Cu（II）配合物的氧化产生了相应的Cu（II）-苯氧基基团。
• Komissarova, N. L.; Belostotskaya, I. S.; Shubina, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 157 - 159
  作者：Komissarova, N. L.、Belostotskaya, I. S.、Shubina, O. V.、Grishina, E. A.、Ershov, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectroscopic and redox properties of a novel series of copper(II) complexes of N-alkyl-3,5--salicylaldimines. Generation of the directly coordinated Cu(II)–phenoxyl radical complexes
  作者：Veli T. Kasumov、Fevzi Köksal、Ali Sezer

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.003

  日期：2005.7

  A series of novel copper(II) complexes, X, with N-R-3,5-Bu-2'-salicylaldimines, derived from 3,5-Bu-2'-salicylaldehyde and alkyl-amines (RNH2) have been prepared and their spectroscopic (IR, UV-Vis, ESR), magnetic and redox reactivity are described. ESR spectral parameters and mu(eff) values suggest that complexes are magnetically diluted in the solid state. The CV of some X exhibits a dependence of Cu-II/Cu-I potentials on bulkiness R groups, but the ligand centered oxidation potentials are less influenced by the nature of R. In the chemical oxidation of X with 8-10-fold excess (NH4)(2)Ce(NO3)(6) in CHCl3 at 300 K, besides decreasing ESR signal of X, the appearance of a new broad lines centered at ca. g = 2.116-2.217 and radical signals (g = 2.0048 - 2.0086) assigned to new Cu-II centers and Cu(II)-phenoxyl radicals, respectively, were detected. UV-Vis spectra revealed new maxima at 630-790 nm for all oxidized X complexes and a very weak shoulder at ca. 800-830 nm for some of them. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.