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2-methylpyrano[3,2-e]indol-7(3H)-one | 1236078-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylpyrano[3,2-e]indol-7(3H)-one
英文别名
2-methyl-3H-pyrano[3,2-e]indol-7-one
2-methylpyrano[3,2-e]indol-7(3H)-one化学式
CAS
1236078-32-2
化学式
C12H9NO2
mdl
——
分子量
199.209
InChiKey
DDPVACWYJVIQQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(烯丙基氨基)-2H-色烯-2-酮 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-methylpyrano[3,2-e]indol-7(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过金属介导的环化反应区域选择性合成高度取代的、有角稠合的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素/喹诺酮衍生物的高效短途路线
    摘要:
    已经开发出一种一步有效的方法来构建各种取代的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素以及吡咯并喹诺酮类,其产率很高。
    DOI:
    10.1080/00397910903219559
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文献信息

  • Palladium-catalyzed regioselective oxidative amination of alkenes: an efficient route to the synthesis of pyrrolocoumarin and pyrroloquinolone derivatives
    作者:K.C. Majumdar、Srikanta Samanta、Raj Kumar Nandi、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.068
    日期:2010.7
    Palladium-catalyzed IBX-induced intramolecular oxidative amination of alkenes has been utilized for the synthesis of pyrrolocoumarin and pyrroloquinolone derivatives in excellent yields in a short reaction time.
    钯催化的IBX诱导的烯烃分子内氧化胺化反应已被用于合成吡咯香豆素和吡咯并喹诺酮衍生物,且反应时间短。
  • Corrigendum
    作者:Majumdar、Mondal, Shovan、Chattopadhyay, Buddhadeb
    DOI:10.1080/00397911.2010.534664
    日期:2010.11.3
  • Efficient and Short Route for the Regioselective Synthesis of Highly Substituted, Angularly Fused Furano-, Pyrano-, and Pyrrolocoumarin/Quinolone Derivatives by Metal-Mediated Cyclization
    作者:K. C. Majumdar、Shovan Mondal、Buddhadeb Chattopadhyay
    DOI:10.1080/00397910903219559
    日期:2010.6.25
    A one-step efficacious method for the construction of a variety of substituted furano-, pyrano-, and pyrrolocoumarins and pyrroloquinolones in good to excellent yields has been developed.
    已经开发出一种一步有效的方法来构建各种取代的呋喃基、吡喃基和吡咯香豆素以及吡咯并喹诺酮类,其产率很高。
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