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(2-methylallyl)-(2-phenylallyl)carbamic acid tert-butyl ester | 256950-56-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-methylallyl)-(2-phenylallyl)carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-(2-methylprop-2-enyl)-N-(2-phenylprop-2-enyl)carbamate
(2-methylallyl)-(2-phenylallyl)carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
256950-56-8
化学式
C18H25NO2
mdl
——
分子量
287.402
InChiKey
GUSYIRHCRZAIPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methylallyl)-(2-phenylallyl)carbamic acid tert-butyl estertricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以76%的产率得到3-methyl-4-phenyl-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Improvement in Olefin Metathesis Using a New Generation of Ruthenium Catalyst Bearing an Imidazolylidene Ligand:  Synthesis of Heterocycles
    摘要:
    [GRAPHICS]A number of heterocycles have been prepared in very good yields using 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene 1. This catalyst displays increased activity for ring closing metathesis of some hindered heterodienes which did not cyclize using the Grubbs catalyst 2. The scope of the olefin metathesis has been expanded.
    DOI:
    10.1021/ol005651e
  • 作为产物:
    描述:
    (1-溴甲基-乙烯基)-苯2-甲基-2-丙基(2-甲基-2-丙烯-1-基)氨基甲酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以91%的产率得到(2-methylallyl)-(2-phenylallyl)carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    苯基取代的二烯的闭环易位
    摘要:
    制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6,并进行闭环复分解(RCM),得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01768-2
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文献信息

  • Ring closing metathesis of phenyl-substituted dienes
    作者:M. Bujard、A. Briot、V. Gouverneur、C. Mioskowski
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01768-2
    日期:1999.12
    A series of phenyl-substituted heterodienes 2a-f and 6 was prepared and subjected to ring closing metathesis (RCM) to give differently phenyl-substituted dihydropyrroles and dihydrofuran.
    制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6,并进行闭环复分解(RCM),得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。
  • Improvement in Olefin Metathesis Using a New Generation of Ruthenium Catalyst Bearing an Imidazolylidene Ligand:  Synthesis of Heterocycles
    作者:Anne Briot、Murielle Bujard、Véronique Gouverneur、Steven P. Nolan、Charles Mioskowski
    DOI:10.1021/ol005651e
    日期:2000.6.1
    [GRAPHICS]A number of heterocycles have been prepared in very good yields using 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene 1. This catalyst displays increased activity for ring closing metathesis of some hindered heterodienes which did not cyclize using the Grubbs catalyst 2. The scope of the olefin metathesis has been expanded.
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