4-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-enyl benzoate | 1333210-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-enyl benzoate
• 英文别名: [4-Ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-en-1-yl] benzoate；[4-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-en-1-yl] benzoate
• CAS: 1333210-94-8
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃O₇S
• 分子量: 436.406
• InChiKey: YTEQAPVBQIJVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-enyl benzoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 101.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Determining a Synthetic Approach to Pierisformaside C

  摘要：

  An efficient route detailing the construction of the central core of pierisformaside C, the first grayanane-type diterpene to possess three central double bonds, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol202147r
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环戊烷-1,3-二酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 4-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Determining a Synthetic Approach to Pierisformaside C

  摘要：

  An efficient route detailing the construction of the central core of pierisformaside C, the first grayanane-type diterpene to possess three central double bonds, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol202147r

文献信息

• Determining a Synthetic Approach to Pierisformaside C
  作者：Sharon Chow、Christoph Kreß、Nanna Albæk、Carsten Jessen、Craig M. Williams

  DOI：10.1021/ol202147r

  日期：2011.10.7

  An efficient route detailing the construction of the central core of pierisformaside C, the first grayanane-type diterpene to possess three central double bonds, is reported.