4-amino-2-nitrobenzophenone | 81795-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-nitrobenzophenone
• 英文别名: Methanone, (4-amino-2-nitrophenyl)phenyl-；(4-amino-2-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 81795-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: JKFPSKHVSXZCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-硝基苯基)苯甲酰胺 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.07h， 以93%的产率得到4-amino-2-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Easwaramurthy; Ravikumar; Lakshmanan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 635 - 637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc Mediated Friedel-Crafts Acylation in Solvent-Free Conditions under Microwave Irradiation
  作者：Rajive Gupta、Satya Paul、Puja Nanda、André Loupy

  DOI：10.1055/s-2003-42485

  日期：——

  Zn powder is found to catalyze the Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with acyl halides efficiently under microwave irradiation in solvent-free conditions. Activated substrates undergo acylation predominantly at the para-position. The Zn powder can be re-used up to six times after simple washing with diethyl ether and dilute HCl.

  锌粉被发现能在无溶剂条件下，通过微波辐射高效催化芳香化合物与酰氯的傅-克酰基化反应。活化后的底物主要在邻位进行酰基化。经过用乙醚和稀盐酸简单洗涤后，锌粉可被重复使用多达六次。
• Singh, A. K.; Raghuraman, T. S., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 4, p. 485 - 490
  作者：Singh, A. K.、Raghuraman, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4401817A
  申请人：——

  公开号：US4401817A

  公开（公告）日：1983-08-30
• Easwaramurthy; Ravikumar; Lakshmanan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 635 - 637
  作者：Easwaramurthy、Ravikumar、Lakshmanan、Raju

  DOI：——

  日期：——