5-甲基呋喃-3-硫醇 | 56078-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-甲基呋喃-3-硫醇
• 英文名称: 2-methyl-4-sulfanylfuran
• 英文别名: 4-mercapto-2-methylfuran；2-methyl-4-furanthiol；5-methyl-3-furanthiol；5-Methylfuran-3-thiol
• CAS: 56078-97-8
• 化学式: C₅H₆OS
• 分子量: 114.168
• InChiKey: HHVWAQYIXICMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃-3-硫醇 、 2-(2,2-difluorovinyl)naphthalene 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2,2-difluoro-2-((5-methylfuran-3-yl)thio)-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  O2的溶剂转换氧化选择性：α-二氟（硫代）甲基化的醇和酮的受控合成

  摘要：

  据报道，在温和条件下，用分子氧进行了溶剂转换的α-二氟（硫代）甲基化碳负离子的羟基化和氧合。该策略可抑制原位生成的氢过氧二氟甲基硫化物的氧化还原反应，在该反应中，溶剂键合可改变其反应性并改变氧化选择性。宝石-二氟烯烃，硫醇和分子氧的这些可控的三组分反应以高收率提供了各种有用的α-二氟（硫代）甲基化的醇和酮。重要的是，该方案已应用于合成不同的生物活性分子。机理研究使得能够检测到氢过氧二氟甲基硫醚中间体，并且排除了基于硫醇的自由基途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202017271

文献信息

• 一种含有硼、氮、硫原子和五元芳杂环的稠环化合物及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112592362A

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种含有硼、氮、硫原子和五元芳杂环的稠环化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，本发明采用含有硼、氮、硫原子和五元芳杂环的稠环化合物作为发光材料，一方面可利用硼原子和氮原子及硫原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时这类杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还可通过在硼/氮/硫杂化稠环单元的骨架中引入五元芳杂环和不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。