2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-g]quinoline | 1037303-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-g]quinoline
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-g]quinoline
• CAS: 1037303-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃N₃
• 分子量: 313.282
• InChiKey: IWGQVGXPJSAYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxy(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonate 、 6,7-喹啉二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  组合的计算机/体外方法揭示了线性B芳烃N-多环系统有效结合BVDV RdRp的共同分子要求

  摘要：

  在这项工作中，我们介绍和讨论一整套新的和以前合成的化合物，它们分别属于5个不同的线性芳族N-多环系统分子类别，可有效抑制牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染。耦合的计算机/体外研究人员使用分子生物学原理来解释所有分子对BVDV RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）NS5B的显着亲和力。我们最初开发了三维共有特征的药效团模型，根据该模型，两个分子结合病毒聚合酶时，两个氢键受体和一个疏水性芳香族特征将共享。药效学信息用于检索BVDV RdRp表面上的推定结合位点，并指导化合物对接在蛋白质结合位点内。通过基于分子动力学的模拟对所有化合物对酶的亲和力进行了评分，显示出与体外EC 50的高度相关性数据。确定参与抑制剂结合的蛋白质残基的相互作用谱，突出显示了氨基酸R295和Y674是两个基本的H键供体，而两个疏水腔HC1（残基A221，I261，I287和Y289）和HC2（残基V216） ，Y303，V

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.080