4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-methyl-propyl]-benzoic acid methyl ester | 872259-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-methyl-propyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)-2-methylpropyl]benzoate
• CAS: 872259-53-5
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₃
• 分子量: 391.305
• InChiKey: HHQOXLBPLBRDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-methyl-propyl]-benzoic acid methyl ester 生成 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-methyl-propyl]-benzoic acid methyl ester 、 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-methyl-propyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。

  公开号：

  WO2005123668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-羟基-2-甲基丙基)苯甲酸甲酯 、 4-溴-3,5-二甲酚 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-methyl-propyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物的新型化合物（I）的公式，或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包括化合物（I）的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US20090156655A1

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070249688A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了化合物I式的新型化合物，或其药学上可接受的盐，其具有葡萄糖高素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还公开了包括I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与葡萄糖高素相关的代谢性疾病的方法等。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07816557B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了I式新化合物或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备该类化合物的方法。在另一实施例中，本发明披露了包含I式化合物的药物组成物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• US7816557B2
  申请人：——

  公开号：US7816557B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US8609892B2
  申请人：——

  公开号：US8609892B2

  公开（公告）日：2013-12-17