2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitro-9H-xanthene | 607374-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitro-9H-xanthene
• 英文别名: 2,7-DI-Tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitro-9H-xanthene；2,7-ditert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitroxanthene
• CAS: 607374-47-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: AIJZLQLSCPBAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitro-9H-xanthene 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenylazo-9H-xanthen-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  互锁超分子组装和拆卸的可逆控制

  摘要：

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes

  DOI：

  10.1021/jo0490548
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.0h， 以49%的产率得到2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-dinitro-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  A pseudorotaxane-based molecular machine controlled by light and thermal stimuli

  摘要：

  一种基于伪紫杉烷的新型分子机器在光和热刺激的共同控制下，在组装和拆卸模式之间实现了极其高效的切换。

  DOI：

  10.1039/b303269h

文献信息

• A pseudorotaxane-based molecular machine controlled by light and thermal stimuli
  作者：Kyu-Sung Jeong、Kyoung-Jin Chang、Young-Jae An

  DOI：10.1039/b303269h

  日期：——

  A new pseudorotaxane-based molecular machine exhibits extremely efficient switching between assembly and disassembly mode, controlled by the combination of light and thermal stimuli.

  一种基于伪紫杉烷的新型分子机器在光和热刺激的共同控制下，在组装和拆卸模式之间实现了极其高效的切换。
• Reversible Control of Assembly and Disassembly of Interlocked Supermolecules
  作者：Kyoung-Jin Chang、Young-Jae An、Hyounsoo Uh、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/jo0490548

  日期：2004.10.1

  hydrogen-bonding interactions between rings 2a and 2b and rods 1a and 1b. The rods contain a binding site for the ring as well as a stimulus-responsive diazo group, both of which are conformationally constrained in parallel by connecting them to a rigid xanthene skeleton. The trans isomer of 1a bearing a rigid binding site cannot form the pseudorotaxanes with the rings 2a and 2b because the neighboring

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes
• Low-valent iron and cobalt complexes supported by a rigid xanthene-based disilylamido ligand
  作者：Amélie Nicolay、Micah S Ziegler、Lukas Rochlitz、T. Don Tilley

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114420

  日期：2020.4

  The dianionic ligand TIPSDAX (2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-N-4,N-5-bis(triisopropylsilyl)-4,5-diamido-9H-xanthene) was synthesized and employed to support low-valent first-row transition metal complexes featuring iron(II) and cobalt(II). These neutral complexes were studied structurally and electrochemically. Cyclic voltammetry revealed a variety of oxidation features in the ligand and both metal complexes, while only the Co(II)(TIPSDAX)(THF) complex exhibited a reduction event. The cobalt(II) complex was chemically reduced to afford an isolable anionic Co(I) complex whose solid-state structure revealed a considerably more linear geometry at the metal center. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.