(4-diethylamino-2,6-dimethoxyphenyl)bis(2,6-dimethoxyphenyl)methylium hexafluorophosphate | 1242056-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-diethylamino-2,6-dimethoxyphenyl)bis(2,6-dimethoxyphenyl)methylium hexafluorophosphate
• 英文别名: [4-[Bis(2,6-dimethoxyphenyl)methylidene]-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-diethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 1242056-21-8
• 化学式: C₂₉H₃₆NO₆*F₆P
• 分子量: 639.572
• InChiKey: ANUUVCIUUIUDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-diethylamino-2,6-dimethoxyphenyl)bis(2,6-dimethoxyphenyl)methylium hexafluorophosphate 在 lithium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以3%的产率得到diethylamino-trioxatriangulenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有一个和两个外围氨基取代基的三氧三triangulenium染料的合成和光学性质

  摘要：

  合成了两种新的染料体系的几种衍生物，其中一个或两个二烷基氨基供体基团连接在三氧三triangulenium离子的外围共振位置上。单-和双-二烷基氨基三氧三triangulenium盐（A 1 -TOTA +和A 2 -TOTA +）由甲氧基取代的三苯基甲基（TPM）化合物通过芳族亲核取代与仲胺和随后的分子内闭环制备。研究了新型三角染料及其TPM前体的光学性质，并将其与已知的TPM和and吨染料的光学性质进行了比较。发现光学性质取决于共轭骨架中的对称性和电荷局部化。发现具有两个氨基的三氧三triangulenium染料（A 2 -TOTA +）是一种强荧光团，具有蓝移若丹明B的性质。发现单取代的化合物（A 1 -TOTA +）仅具有弱荧光性。我们分配弱荧光阿1 -TOTA +在激发态的高效但可逆形成非荧光的构象，通过很大程度的电荷定位在该染料仅具有一个供体基团的青睐。

  DOI：

  10.1021/jo1009917
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,6-dimethoxyphenyl)-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylium hexafluorophosphate 、 二乙胺 以 乙腈 为溶剂， 以78.7%的产率得到(4-diethylamino-2,6-dimethoxyphenyl)bis(2,6-dimethoxyphenyl)methylium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有一个和两个外围氨基取代基的三氧三triangulenium染料的合成和光学性质

  摘要：

  合成了两种新的染料体系的几种衍生物，其中一个或两个二烷基氨基供体基团连接在三氧三triangulenium离子的外围共振位置上。单-和双-二烷基氨基三氧三triangulenium盐（A 1 -TOTA +和A 2 -TOTA +）由甲氧基取代的三苯基甲基（TPM）化合物通过芳族亲核取代与仲胺和随后的分子内闭环制备。研究了新型三角染料及其TPM前体的光学性质，并将其与已知的TPM和and吨染料的光学性质进行了比较。发现光学性质取决于共轭骨架中的对称性和电荷局部化。发现具有两个氨基的三氧三triangulenium染料（A 2 -TOTA +）是一种强荧光团，具有蓝移若丹明B的性质。发现单取代的化合物（A 1 -TOTA +）仅具有弱荧光性。我们分配弱荧光阿1 -TOTA +在激发态的高效但可逆形成非荧光的构象，通过很大程度的电荷定位在该染料仅具有一个供体基团的青睐。

  DOI：

  10.1021/jo1009917

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Trioxatriangulenium Dyes with One and Two Peripheral Amino Substituents
  作者：Thomas J. Sørensen、Bo W. Laursen

  DOI：10.1021/jo1009917

  日期：2010.9.17

  dye systems, with one or two dialkylamino donor groups attached to resonant positions at the periphery of a trioxatriangulenium ion, were synthesized. The mono- and bis-dialkylamino trioxatriangulenium salts (A1-TOTA+ and A2-TOTA+) were prepared from methoxy-substituted triphenylmethylium (TPM) compounds by aromatic nucleophilic substitution with secondary amines and subsequent intramolecular ring

  合成了两种新的染料体系的几种衍生物，其中一个或两个二烷基氨基供体基团连接在三氧三triangulenium离子的外围共振位置上。单-和双-二烷基氨基三氧三triangulenium盐（A 1 -TOTA +和A 2 -TOTA +）由甲氧基取代的三苯基甲基（TPM）化合物通过芳族亲核取代与仲胺和随后的分子内闭环制备。研究了新型三角染料及其TPM前体的光学性质，并将其与已知的TPM和and吨染料的光学性质进行了比较。发现光学性质取决于共轭骨架中的对称性和电荷局部化。发现具有两个氨基的三氧三triangulenium染料（A 2 -TOTA +）是一种强荧光团，具有蓝移若丹明B的性质。发现单取代的化合物（A 1 -TOTA +）仅具有弱荧光性。我们分配弱荧光阿1 -TOTA +在激发态的高效但可逆形成非荧光的构象，通过很大程度的电荷定位在该染料仅具有一个供体基团的青睐。