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N-[2-(3-methylphenoxy)ethyl]nicotinamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3-methylphenoxy)ethyl]nicotinamide
英文别名
N-[2-(3-methylphenoxy)ethyl]pyridine-3-carboxamide
N-[2-(3-methylphenoxy)ethyl]nicotinamide化学式
CAS
——
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
NREYXVSWCXHQDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有锥虫杀虫活性的强效,可逆和竞争性Cruzain抑制剂的发现:一种基于结构的药物设计方法。
    摘要:
    对来自铅样和片段样亚组的近400万种化合物进行的虚拟筛选能够鉴定出锥虫锥虫克鲁萨因酶的一种小分子抑制剂(1),该酶已被证明是恰加斯病的药物靶标。随后进行的全面的基于结构的药物设计和结构-活性关系研究导致发现氨基甲酰基咪唑为有效,可逆和竞争性的克鲁萨因抑制剂。最有效的氨基甲酰基咪唑抑制剂(45)表现出高亲和力,Ki值为20 nM,在体外和体内均表现出抗克鲁维酵母的活性。此外,最有前途的化合物在体内降低了寄生虫负担,并且在100 mg / kg的剂量下未显示毒性。这些氨基甲酰基咪唑在结构上有吸引力,非肽类,易于制备和合成修饰。最后,
    DOI:
    10.1021/acs.jcim.9b00802
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文献信息

  • Discovery of Potent, Reversible, and Competitive Cruzain Inhibitors with Trypanocidal Activity: A Structure-Based Drug Design Approach
    作者:Mariana L. de Souza、Celso de Oliveira Rezende Junior、Rafaela S. Ferreira、Rocio Marisol Espinoza Chávez、Leonardo L. G. Ferreira、Brian W. Slafer、Luma G. Magalhães、Renata Krogh、Glaucius Oliva、Fabio Cardoso Cruz、Luiz Carlos Dias、Adriano D. Andricopulo
    DOI:10.1021/acs.jcim.9b00802
    日期:2020.2.24
    identification of a small-molecule inhibitor (1) of the Trypanosoma cruzi cruzain enzyme, a validated drug target for Chagas disease. Subsequent comprehensive structure-based drug design and structure-activity relationship studies led to the discovery of carbamoyl imidazoles as potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors. The most potent carbamoyl imidazole inhibitor (45) exhibited high affinity
    对来自铅样和片段样亚组的近400万种化合物进行的虚拟筛选能够鉴定出锥虫锥虫克鲁萨因酶的一种小分子抑制剂(1),该酶已被证明是恰加斯病的药物靶标。随后进行的全面的基于结构的药物设计和结构-活性关系研究导致发现氨基甲酰基咪唑为有效,可逆和竞争性的克鲁萨因抑制剂。最有效的氨基甲酰基咪唑抑制剂(45)表现出高亲和力,Ki值为20 nM,在体外和体内均表现出抗克鲁维酵母的活性。此外,最有前途的化合物在体内降低了寄生虫负担,并且在100 mg / kg的剂量下未显示毒性。这些氨基甲酰基咪唑在结构上有吸引力,非肽类,易于制备和合成修饰。最后,
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