5,5-dimethyl-2-morpholinothiazol-4(5H)-one | 1011291-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-morpholinothiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1011291-17-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: HKAGHWZJLSLTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5,5-dimethyl-2-(methylthio)thiazol-4(5H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5,5-dimethyl-2-morpholinothiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  New Methods for the Synthesis of 2-Aminothiazolones

  摘要：

  [GRAPHICS]Two new methods for the synthesis of 2-aminothiazolones from 2-(4-methoxybenzylthio)acetic acids are described. A single reagent and simple experimental conditions are used in the key tandem deprotection-cyclization process. In the first approach 2-aminothiazolones are directly accessed via cyclization of the corresponding N-acylisothioureas. The second complementary approach provides access to a variety of 2-thiomethylthiazoiones via cyclization of N-acyldithioimidates. The product 2-thiomethylthiazol ones are then efficiently converted to 2-aminothiazolones via amine displacement.

  DOI：

  10.1021/jo702369f