近年来,快速多维核磁共振采集技术的发展取得了前所未有的进展。这一进展可以为阐明
化学和生化过程开辟宝贵的新机会。这项研究展示了一种这样的能力,首次对依赖未标记底物的复杂有机反应进行实时二维 (2D) 动态分析。实施此类测量需要开发新的超快二维方法,能够随着反应的进行监测多个感兴趣的光谱区域。这些采集以交错的、激发优化的方式交替应用,使我们能够提取有关脂肪族酮和
三氟甲磺酸酐在腈存在下生成烷基
嘧啶的反应的新结构和动态见解。因此,在这个近 100 分钟长的反应过程中收集了多达 2500 个 2D NMR 数据集,其方法类似于功能性磁共振成像中使用的方法。借助这些新的频率选择性低梯度强度实验,辅以在二维异核关联中观察到的光谱坐标的
化学位移计算,可以确认先前假设的参与烷基
嘧啶形成过程的中间体,并揭示迄今为止未检测到的中间体. 讨论了所得方法的潜力和局限性。辅以二维异核相关性中观察到的光谱坐标的
化学位移