(4E,6RS)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one | 114245-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E,6RS)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one
• CAS: 114245-61-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QONLUZKARIRCDL-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6RS)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 (Z)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-5-en-3-one 、 (E)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ibarra, Carlos Alvarez; Arias, Selma; Fernandez, Maria J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 503 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 (3,3-二甲基-2-氧代丁基)膦酸二乙酯 在 C-200 (barium hydroxide) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到(4E,6RS)-2,2-dimethyl-6-phenylhept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ba（OH）2在有机反应中的催化作用：第XIX部分-活化氢氧化钡催化剂催化的几种基团的Ad N中CH = O的结构-催化活性关系

  摘要：

  已使用活化的氢氧化钡催化剂C-200测试了几种产物R 1 R 2 CH-X +，1（X = N，P，S）的反应性，这些产物可通过与碱反应生成碘。对Wittig-Horner，Wittig，Corey-Chaykovsky和Kröhnke型反应进行了分析。pKa为1，以及活性位点的结构控制着这一过程。当1具有强酸特性时，将发生过程-将固体溶解-形成均相。当1的pKa值<11时，该过程在固体的强碱位置（pKa> 11.7）进行，该位点控制了反应机理和吸附的类固醇的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85922-6

文献信息

• Ba(OH)2 as catalyst in organic reactions
  作者：J.V. Sinisterra、J.M. Marinas、F. Riquelme、M.S. Arias

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85922-6

  日期：1988.1

  The reactivity of several products R1R2CH-X+,1, (X=N,P,S), which can produce ylids by reaction with bases, has been tested using the activated barium hydroxide catalysts, C-200. Wittig-Horner, Wittig, Corey-Chaykovsky and Kröhnke type reactions have been analyzed. The pKa of 1, and the structure of active sites control the process. When 1 has a strong acid character, the process takes place -dissolving

  已使用活化的氢氧化钡催化剂C-200测试了几种产物R 1 R 2 CH-X +，1（X = N，P，S）的反应性，这些产物可通过与碱反应生成碘。对Wittig-Horner，Wittig，Corey-Chaykovsky和Kröhnke型反应进行了分析。pKa为1，以及活性位点的结构控制着这一过程。当1具有强酸特性时，将发生过程-将固体溶解-形成均相。当1的pKa值<11时，该过程在固体的强碱位置（pKa> 11.7）进行，该位点控制了反应机理和吸附的类固醇的反应性。
• An Efficient Stereoselective Synthesis of Fluorinated Trisubstituted Alkenes
  作者：Tomoko Kawasaki、Tatsuro Ichige、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/jo9807159

  日期：1998.10.1
• Acyclic stereoselection. Part 34. Stereoselection in the Michael addition reaction. 4. Diastereofacial preferences in Lewis acid-mediated additions of enolsilanes to chiral enones
  作者：Clayton H. Heathcock、David E. Uehling

  DOI：10.1021/jo00352a040

  日期：1986.1
• Ibarra, Carlos Alvarez; Perez, Maria Selma Arias; Castro, Irene de, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1991, # 4, p. 467 - 470
  作者：Ibarra, Carlos Alvarez、Perez, Maria Selma Arias、Castro, Irene de、Fernandez, Maria Jose

  DOI：——

  日期：——
• Ibarra, Carlos Alvarez; Arias, Selma; Fernandez, Maria J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 503 - 508
  作者：Ibarra, Carlos Alvarez、Arias, Selma、Fernandez, Maria J.、Sinisterra, Jose V.

  DOI：——

  日期：——