Methyl 3-(1-benzothien-2-yl)benzoate | 1023489-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(1-benzothien-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(1-benzothiophen-2-yl)benzoate
• CAS: 1023489-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: XXLQXLKYLMIXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(trimethylsilyl)benzoate 、 苯并噻吩 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,2-二氯乙烷 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(benzo[b]thiophene-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化噻吩与芳基三甲基硅烷的β-选择性直接C–H键芳基化

  摘要：

  在CuCl 2作为氧化剂的存在下，PdCl 2（MeCN）2有效地催化了噻吩和苯并噻吩与芳基三甲基硅烷的直接芳基化。该反应优选在噻吩和苯并噻吩的β-位置发生。

  DOI：

  10.1021/ol3029109

文献信息

• Pd-Catalyzed β-Selective Direct C–H Bond Arylation of Thiophenes with Aryltrimethylsilanes
  作者：Kenji Funaki、Tetsuo Sato、Shuichi Oi

  DOI：10.1021/ol3029109

  日期：2012.12.21

  Direct arylation of thiophenes and benzothiophenes with aryltrimethylsilanes was effectively catalyzed by PdCl2(MeCN)2 in the presence of CuCl2 as an oxidant. The reaction preferentially occurred at the β-position of both thiophenes and benzothiophenes.

  在CuCl 2作为氧化剂的存在下，PdCl 2（MeCN）2有效地催化了噻吩和苯并噻吩与芳基三甲基硅烷的直接芳基化。该反应优选在噻吩和苯并噻吩的β-位置发生。