5-甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯 | 1346808-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 5-甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 5-甲基异噁唑-4-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoxazole
• 英文别名: 5-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoxazole；5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 1346808-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₃
• mdl: MFCD17677234
• 分子量: 209.053
• InChiKey: VWYZENWRLMNXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯 、 6-bromo-8-carbamoyl-9H-carbazole-2-carboxylic acid 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Preclinical Pharmacology of an Oral Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Inhibitor Using Scaffold-Hopping and Structure-Guided Drug Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00625
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-碘-5-甲基异恶唑 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以81%的产率得到5-甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 5-Thioxylopyranose and Use of Same for Treatment

  摘要：

  该发明涉及5-硫代木糖的新化合物，优选为5-硫代木糖吡喃糖类的衍生物，以及一种制备这些化合物的方法和它们作为药物活性成分的用途，主要用于治疗或抑制血栓形成、心力衰竭或血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20090182013A1

文献信息

• [EN] Novel Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103614A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f, R1g, R2, X, L and A are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明进一步涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）的化合物：（I）或其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R2、X、L和A如本文所定义。
• [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233396A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are azetidine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的环氧丙烷环脲化合物，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• Structure-guided discovery of a novel, potent, and orally bioavailable 3,5-dimethylisoxazole aryl-benzimidazole BET bromodomain inhibitor
  作者：David Sperandio、Vangelis Aktoudianakis、Kerim Babaoglu、Xiaowu Chen、Kristyna Elbel、Gregory Chin、Britton Corkey、Jinfa Du、Bob Jiang、Tetsuya Kobayashi、Richard Mackman、Ruben Martinez、Hai Yang、Jeff Zablocki、Saritha Kusam、Kim Jordan、Heather Webb、Jamie G. Bates、Latesh Lad、Michael Mish、Anita Niedziela-Majka、Sammy Metobo、Annapurna Sapre、Magdeleine Hung、Debi Jin、Wanchi Fung、Elaine Kan、Gene Eisenberg、Nate Larson、Zachary E.R. Newby、Eric Lansdon、Chin Tay、Richard M. Neve、Sophia L. Shevick、David G. Breckenridge

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.11.020

  日期：2019.2

  The bromodomain and extra-terminal (BET) family of proteins, consisting of the bromodomains containing protein 2 (BRD2), BRD3, BRD4, and the testis-specific BRDT, are key epigenetic regulators of gene transcription and has emerged as an attractive target for anticancer therapy. Herein, we describe the discovery of a novel potent BET bromodomain inhibitor, using a systematic structure-based approach

  包含蛋白质2（BRD2），BRD3，BRD4和睾丸特异性BRDT的溴结构域组成的蛋白质的溴结构域和末端外（BET）家族是基因转录的重要表观遗传调控因子，已成为吸引人的靶标抗癌治疗。在这里，我们描述了一种新型的有效BET溴结构域抑制剂的发现，它使用了一种基于系统结构的方法，致力于改善药效，代谢稳定性和通透性。优化的二甲基异恶唑芳基-苯并咪唑抑制剂在生化和基于细胞的测定中显示出对BRD4和相关BET蛋白的高效力，并在两种概念验证的临床前动物模型中抑制了肿瘤的生长。
• [EN] NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BICYCLIQUES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2015002754A3

  公开（公告）日：2015-03-12
• PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：WO2024125451A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.