3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one | 123062-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Chlor-1-methyl-2-pyridon；N-Methyl-3-chlor-pyridon-(2)；3-Chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one；3-chloro-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 123062-64-6
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: LUEHKQWYPZXCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one 在 dipotassium peroxodisulfate 、 cerium(III) nitrate hexahydrate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到3-chloro-5-iodo-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹啉，喹诺酮类，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶的区域选择性碘化

  摘要：

  已经开发出基于自由基的直接CH碘化方案，用于喹啉，喹诺酮，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶。碘化以喹啉和喹诺酮类化合物的C3选择性方式发生。吡啶酮...

  DOI：

  10.1039/c5cc07799k
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-羟基吡啶 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的N-烷基-2-吡啶酮的C-3位区域选择性直接芳基化

  摘要：

  许多药物化合物具有芳基化的2-吡啶酮部分。使用昂贵的起始原料和/或超化学计量金属盐的现有报道促使我们探索一种可能的用户友好的合成方法。在本报告中，我们证明了使用铁催化剂通过C–H官能化独家生成C-3-芳基吡啶酮的反应条件易于处理。

  DOI：

  10.1021/jo502362k

文献信息

• Iridium-Catalyzed Site-Selective C–H Borylation of 2-Pyridones
  作者：Koji Hirano、Masahiro Miura、Wataru Miura

  DOI：10.1055/s-0036-1588735

  日期：2017.11

  An iridium-catalyzed site-selective C–H borylation of 2-pyridones has been developed. The site selectivity is predominantly controlled by steric factors, and we can access C4, C5, and C6 C–H on the 2-pyridone ring by the judicious choice of ligand and solvent. Subsequent Suzuki–Miyaura cross-coupling of the borylated products also proceeds to form the corresponding arylated pyridones in good overall

  开发了一种铱催化的 2-吡啶酮位点选择性 C-H 硼化反应。位点选择性主要由空间因素控制，我们可以通过明智地选择配体和溶剂来访问 2-吡啶酮环上的 C4、C5 和 C6 C-H。随后硼化产物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联也以良好的总收率形成相应的芳基化吡啶酮。
• Diels-Alder Reaction of 2(1H)-Pyridones Acting as Dienes
  作者：Masato Hoshino、Hisao Matsuzaki、Reiko Fujita

  DOI：10.1248/cpb.56.480

  日期：——

  Diels–Alder reactions between N-phenylmaleimide, acting as the dienophile, and 2(1H)-pyridones having a methoxy or a chloro substituent, were carried out, under atmospheric and high pressure conditions, to give the corresponding isoquinuclidine derivatives. Stereoselectivity of the Diels–Alder reactions was studied using molecular orbital calculations.

  在常压和高压条件下，N-苯基富马酸酐作为二烯亲电体，与具有甲氧基或氯取代基的2(1H)-吡啶酮进行Diels–Alder反应，得到相应的异喹啉衍生物。通过分子轨道计算研究了Diels–Alder反应的立体选择性。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。
• IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3064502A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 如本文所述、包含此类化合物的药物制剂、此类化合物在治疗由 MDM2 和/或 MDM4 活性介导的紊乱或疾病中的用途和使用方法，以及包含此类化合物的组合物。
• US7521470B2
  申请人：——

  公开号：US7521470B2

  公开（公告）日：2009-04-21