methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-α-D-idopyranoside | 75837-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-α-D-idopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-4-ol
• CAS: 75837-43-3
• 化学式: C₁₅H₃₂O₄Si
• 分子量: 304.502
• InChiKey: UCYISQLIRKHIOU-QNSTZXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-α-D-idopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,4-trdeoxy-2,4,-di-C-methyl-α-D-lyxohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route from d-galactose to the aggregation pheromone component (-)-α-multistriatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85035-0
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-α-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于大环内酯类抗生素全合成的手性合成子

  摘要：

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。

  DOI：

  10.1039/c39800000721

文献信息

• Chiral synthons for the total synthesis of macrolide antibiotics
  作者：S�nia Soares Costa、Alain Lagrange、Alain Olesker、Gabor Lukacs、Ton That Thang

  DOI：10.1039/c39800000721

  日期：——

  All the methyl 2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-6-O-dimethyl-t-butylsilyl-α-D-hexopyranosides, chiral intermediates in the total synthesis of many biologically important natural products have been prepared.

  所有的甲基2,4-二脱氧-2,4-二- C ^ -甲基-6- ø -二甲基-叔- butylsilyl- α - d -hexopyranosides，手性中间体在许多生物学上重要的天然产物的总合成已经制备。
• A route from d-galactose to the aggregation pheromone component (-)-α-multistriatin
  作者：Alain Lagrange、Alain Olesker、Sonia Soares Costa、Gabor Lukacs、Ton That Thang

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85035-0

  日期：1982.11