5-甲基糠醛肟 | 57784-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-甲基糠醛肟
• 英文名称: 5-methylfuran-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 5-methylfurfuraldehyde oxime；(Z)-5-methylfurfuraldoxime；5-methylfurfural Z-oxime；5-methyl-furfur-anti-aldoxime；5-Methyl-furfur-anti-aldoxim；(NZ)-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 57784-53-9
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: VJBRLHBYLMMWER-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基糠醛肟 在 benzeneselenic anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到5-甲基呋喃醛
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代呋喃的合成

  摘要：

  衍生自糠醛肟的二价阴离子（与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应；肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94107-8
• 作为产物：
  描述：

  anti-furfuraldoxime 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基糠醛肟
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代呋喃的合成

  摘要：

  衍生自糠醛肟的二价阴离子（与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应；肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94107-8

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of 5-fluoro-4-(furfurylideneaminooxy)hexahydro-2,6-dioxo-5-pyrimidinecarboxylates.
  作者：TETSUYA OKUTANI、KIYOSHI UKAWA、HIROAKI YAMAMOTO、TOSHIO AMANO、HIROAKI NOMURA、KOICHIRO OOTSU、YOSHIO KOZAI

  DOI：10.1248/cpb.34.713

  日期：——

  A series of 5-fluoro-t-4-[(Z)- and (E)-furfurylideneaminooxy]hexahydro-2, 6-dioxor-5-pyrimidinecarboxylates (6 and 7) was prepared by treatment of the corresponding 4-acetoxyhexa-hydropyrimidinecarboxylates 5 with (Z)- and (E)-furfuraldoximes (10 and 11), respectively, and tested for antitumor activity against murine colon carcinoma 26. The oxime ether 7c (TAC-788) showed antitumor activity against various murine tumors.

  一系列5-氟-t-4-[(Z)-和(E)-糠叉氨基氧基]六氢-2,6-二氧-5-嘧啶甲酸酯（6和7）通过相应的4-乙酸氧基六氢嘧啶甲酸酯5分别与(Z)-和(E)-糠醛肟（10和11）反应制备，并对小鼠结肠癌细胞26进行了抗肿瘤活性测试。肟醚7c（TAC-788）显示出对多种小鼠肿瘤的抗肿瘤活性。
• Regioselective C–H Borylation of Heteroaromatic Aldimines with Iridium Complexes
  作者：Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama、Ikuo Sasaki、Toshiki Ikeda、Tatsunosuke Amou、Jumpei Taguchi

  DOI：10.1055/s-0035-1561578

  日期：——

  An iridium-catalyzed regioselective C–H borylation of pentafluoroaniline-derived heteroaromatic aldimines has been developed. Various heteroaromatic aldimines underwent borylation by bis(pinacolato)diboron to afford the corresponding borylated products in good yields in the presence of an iridium complex formed in situ from bis(cyclooctadienyl)(methoxy)iridium [Ir(OMe)(cod)]2} and 1,10-phenanthroline

  已经开发出铱催化的五氟苯胺衍生的杂芳族醛亚胺的区域选择性 C-H 硼酸化。在由双（环辛二烯基）（甲氧基）铱 [Ir(OMe)(cod)]2 原位形成的铱配合物存在下，各种杂芳族醛亚胺通过双（频哪醇）二硼进行硼化，以良好的产率得到相应的硼化产物} 和 1,10-菲咯啉。
• Hexahydrodioxopyrimidines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04536504A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, which are produced by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrocarbon residue, with a compound of the formula: ##STR3## The novel compounds have antiviral and antibacterial activity, and are useful to prolong the life span of tumor-bearing warm-blooded animals.

  该文描述的是一种化合物，其分子式为：##STR1## 其中，R.sup.1为较低的烷基；R.sup.2为氢或较低的烷基。该化合物是通过将分子式为：##STR2## 其中，R.sup.3为碳氢残基的化合物与分子式为：##STR3## 的化合物反应而制得的。这些新化合物具有抗病毒和抗菌活性，并且对于延长携带肿瘤的温血动物的寿命是有用的。
• Trichloroacryloyloxim-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und landwirtschaftliches Fungizid
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0136640A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Trichloroacryloyloxim-Derivate der Formel (1) in der R' ein Wasserstoff-Atom, eine niedere Alkyl-Gruppe, eine Phenyl-Gruppe oder eine 2-Pyridyl-Gruppe bezeichnet und R2 eine, gegebenenfalls durch Methyl substituierte, monocyclische heterocyclische Gruppe mit wenigstens einem Hetero-Atom bezeichnet, sind als landwirtschaftliche Fungizide wertvoll. Die neuen Trichloroacryloyloxim-Derivate können durch Reaktion eines entsprechenden Acylhalogenids bzw. Acylanhydrids mit einem geeigneten Oxim hergestellt werden.

  式（1）的三氯丙烯酰肟衍生物 中的 R' 表示氢原子、低级烷基、苯基或 2-吡啶基，以及 R2 表示至少有一个杂原子的单环杂环基团，可选择被甲基取代、 作为农用杀菌剂具有重要价值。新的三氯丙烯酰肟衍生物可以通过相应的酰基卤或酰基酐与合适的肟反应来制备。
• Ager, David J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2748 - 2759
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——