膦,[2,3-二(1,1-二甲基乙基)-2-环丙烯-1-亚基][2,2-二苯基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧代]乙烯基]- | 139520-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 膦,[2,3-二(1,1-二甲基乙基)-2-环丙烯-1-亚基][2,2-二苯基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧代]乙烯基]-
• 英文名称: (2',3'-Di-tert-butyl-2'-cyclopropenylidene)(2,3-diphenyl-1-trimethylsiloxyethenyl)phosphane
• 英文别名: (2,3-Ditert-butylcycloprop-2-en-1-ylidene)-(2,2-diphenyl-1-trimethylsilyloxyethenyl)phosphane
• CAS: 139520-30-2
• 化学式: C₂₈H₃₇OPSi
• 分子量: 448.66
• InChiKey: HYLAZOINAHBIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  膦,[2,3-二(1,1-二甲基乙基)-2-环丙烯-1-亚基][2,2-二苯基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧代]乙烯基]- 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到1-(2',3'-Di-tert-butyl-2'-cyclopropenylidenephosphanyl)-2,2-diphenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 52.¹Phosphatriafulvenes and Their Reactions with Electrophiles

  摘要：

  亲电试剂只攻击磷杂富烯 1a 和 1b 的磷原子。因此，1b 被碘甲烷甲基化，生成碘化环丙烯鎓 3，而碘化环丙烯鎓 3 又通过与叠氮化钠反应转化为三嗪 6。 烯酮 8 通过随后的 P → O 硅移与 1a 反应，得到乙烯基磷杂富烯 10。异氰酸酯 13a 和 13b 的表现类似（Æ 15）。相反，在 1a 与异硫氰酸酯 13c 和 13d 的反应中，观察到 P → N 硅转移，从而生成 16。乙酰二羧酸盐 17 会插入硅烷基化磷脂酰氟 1a 的 P/Si 键中（→19）。在间苯二酚取代的磷杂富烯 1b 与 17 反应的情况下，二氢氧膦 20 在动力学控制下形成；在室温下，后一种产物发生缓慢重排，生成热力学上更稳定的异构体 21。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28399
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-Di-tert-butylcyclopropen-1-yliden)(trimethylsilyl)phosphan 、 二苯乙烯酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到膦,[2,3-二(1,1-二甲基乙基)-2-环丙烯-1-亚基][2,2-二苯基-1-[(三甲基甲硅烷基)氧代]乙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 52.¹Phosphatriafulvenes and Their Reactions with Electrophiles

  摘要：

  亲电试剂只攻击磷杂富烯 1a 和 1b 的磷原子。因此，1b 被碘甲烷甲基化，生成碘化环丙烯鎓 3，而碘化环丙烯鎓 3 又通过与叠氮化钠反应转化为三嗪 6。 烯酮 8 通过随后的 P → O 硅移与 1a 反应，得到乙烯基磷杂富烯 10。异氰酸酯 13a 和 13b 的表现类似（Æ 15）。相反，在 1a 与异硫氰酸酯 13c 和 13d 的反应中，观察到 P → N 硅转移，从而生成 16。乙酰二羧酸盐 17 会插入硅烷基化磷脂酰氟 1a 的 P/Si 键中（→19）。在间苯二酚取代的磷杂富烯 1b 与 17 反应的情况下，二氢氧膦 20 在动力学控制下形成；在室温下，后一种产物发生缓慢重排，生成热力学上更稳定的异构体 21。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28399