膦,[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]苯基]二苯基- | 185509-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 膦,[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]苯基]二苯基-
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-2-diphenylphosphinophenyl trimethylsilyl ether
• 英文别名: (3,5-ditert-butyl-2-trimethylsilyloxyphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 185509-22-2
• 化学式: C₂₉H₃₉OPSi
• 分子量: 462.687
• InChiKey: FJAXTYKZLOZKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  膦,[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]苯基]二苯基- 在 acidic ion exchanger Nafion 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenol
  参考文献：
  名称：

  P / O配体体系的合成，反应性和三级结构Ø -Phosphanylphenol衍生品

  摘要：

  C，O-二锂试剂1（M = M'= Li）或C，O-锂钠试剂1（M = Li，M'= Na）与氯膦的反应生成C，O-二取代产物2或膦基酚盐3其随后用ClSiMe 3处理，得到4-甲基-和大体积的4，6-二叔丁基取代的邻-膦酰基苯酚甲硅烷基醚4。这些被用于制备相应的邻膦基苯酚5，主要是P-不对称衍生物。使用1的局限性和副反应在上面的合成中进行了讨论。报告了酸碱性质，pH依赖于水/己烷的溶解度以及5个选定代表的在氧和磷处的取代反应。给出了通过用（1S）-（）-樟脑酰氯进行酯化来分离对映异构体的实例。红外研究表明分子内的PHO键和2 J（PC）在溶液中苯氧基的首选反式排列。在固态下，通过X射线结构分析检测分子间和分子内PHO键。该反式苯氧基的排列被保留。由于位阻，O取代基向磷原子倾斜，因此产生较大的贯穿空间耦合常数。然而，在庞大的取代的OSnMe 3部分8h中，PSn距离为336.9 pm

  DOI：

  10.1002/cber.19961291223
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2,4-二叔丁基苯氧基)三甲基硅烷 、 膦,[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-[(三甲基甲硅烷基)氧代]苯基]二苯基- 、 [4,6-di-tert-butyl-2-(diphenylphosphanyl)phenoxy]diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  P / O配体体系的合成，反应性和三级结构Ø -Phosphanylphenol衍生品

  摘要：

  C，O-二锂试剂1（M = M'= Li）或C，O-锂钠试剂1（M = Li，M'= Na）与氯膦的反应生成C，O-二取代产物2或膦基酚盐3其随后用ClSiMe 3处理，得到4-甲基-和大体积的4，6-二叔丁基取代的邻-膦酰基苯酚甲硅烷基醚4。这些被用于制备相应的邻膦基苯酚5，主要是P-不对称衍生物。使用1的局限性和副反应在上面的合成中进行了讨论。报告了酸碱性质，pH依赖于水/己烷的溶解度以及5个选定代表的在氧和磷处的取代反应。给出了通过用（1S）-（）-樟脑酰氯进行酯化来分离对映异构体的实例。红外研究表明分子内的PHO键和2 J（PC）在溶液中苯氧基的首选反式排列。在固态下，通过X射线结构分析检测分子间和分子内PHO键。该反式苯氧基的排列被保留。由于位阻，O取代基向磷原子倾斜，因此产生较大的贯穿空间耦合常数。然而，在庞大的取代的OSnMe 3部分8h中，PSn距离为336.9 pm

  DOI：

  10.1002/cber.19961291223

文献信息

• Transition metal compound, polymerization catalysts for olefins, olefin polymers and process for their production
  申请人：——

  公开号：US20020193536A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Useful as a catalyst component for polymerizing olefin is the transition metal compound of the present invention represented by Formula (I): 1 wherein M represents a transition metal compound of the fourth group in the periodic table; X represents a &sgr; bonding ligand; Y represents a Lewis base; T represents a group containing a &sgr; bonding atom; E is a specific group containing an atom which can coordinate with M via &sgr; lone pair; q is 1 or 2 and represents [(valency of M)−2]; r represents an integer of 0 to 3; R 1 to R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, a halogen-containing hydrocarbon group, a silicon-containing group or a hetero atom-containing group.

  本发明的过渡金属化合物可作为催化剂组分，用于聚合烯烃。该化合物的化学式为（I）：1其中，M代表周期表中第四族的过渡金属化合物；X代表σ键配体；Y代表路易斯碱；T代表一个含有σ键原子的基团；E是一个特定的基团，它包含一个可以通过σ孤对与M配位的原子；q为1或2，代表[M的价数-2]；r表示0至3的整数；R1至R4代表氢原子、卤素原子、碳氢基团、含卤素的碳氢基团、含硅基团或含杂原子的基团。
• Transition metal compounds, polymerization catalysts for olefins, olefin polymers and process for their production
  申请人：Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：US06730626B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  Useful as a catalyst component for polymerizing olefin is the transition metal compound of the present invention represented by Formula (I): wherein M represents a transition metal compound of the fourth group in the periodic table; X represents a &sgr; bonding ligand; Y represents a Lewis base; T represents a group containing a &sgr; bonding atom; E is a specific group containing an atom which can coordinate with M via a lone pair; q is 1 or 2 and represents [(valency of M)−2]; r represents an integer of 0 to 3; R1 to R4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, a halogen-containing hydrocarbon group, a silicon-containing group or a hetero atom-containing group.

  本发明中用于聚合烯烃的催化剂组分是由式（I）表示的过渡金属化合物，其中M代表周期表中第四组的过渡金属化合物；X代表一个σ键合配体；Y代表一个路易斯碱；T代表一个含有σ键合原子的基团；E是一个特定的含有可以通过孤对电子与M配位的原子的基团；q为1或2，表示[（M的价数）-2]；r表示0到3的整数；R1至R4代表氢原子、卤素原子、烃基团、含卤素的烃基团、含硅基团或含杂原子的基团。