(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butane-1-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₉H₁₉NO₅S
• 分子量: 253.32
• InChiKey: WGAFZJUXRSBIKV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20140200209A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention is to provide a novel compound (I) shown below, having the anti-virus activity; particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a drug containing the same, particularly an anti-HIV drug, as well as a process and an intermediate thereof. (wherein Z 1 is NR 4 ; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a hetero atom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene in which the hetero atom group may intervene; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, a halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl etc; and R 4 and Z 2 part taken together forms a ring, to form a polycyclic compound, including e.g., a tricyclic or tetracyclic compound.

  本发明旨在提供一种新型化合物（I），如下所示，具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，以及包含该化合物的药物，特别是抗HIV药物，以及其过程和中间体。（其中Z1为NR4；R1为氢或较低的烷基；X为单键，从O、S、SO、SO2和NH中选择的杂原子基团，或杂原子基团可能干预的较低烷基或较低烯基；R2为可选取代芳基；R3为氢、卤素、羟基、可选取代的较低烷基等；而R4和Z2共同形成一个环，形成多环化合物，包括三环或四环化合物等）。
• US9051337B2
  申请人：——

  公开号：US9051337B2

  公开（公告）日：2015-06-09