Methyl 4-(4-methylphenyl)but-3-enoate | 130028-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(4-methylphenyl)but-3-enoate
• CAS: 130028-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WGECJKFADBOHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-methylphenyl)but-3-enoate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到trans-methyl 2-(3-(p-tolyl)oxiran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 3,4-环氧酰胺和酯与芳香胺的区域选择性和对映选择性开环

  摘要：

  通过使用手性镍/联吡啶络合物作为催化剂，开发了 2,3-环氧酰胺和酯的羰基定向区域和对映选择性开环反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202300704
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(对甲苯基)-3-丁烯-2-酮 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到Methyl 4-(4-methylphenyl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过α，β-不饱和酮的1,2-羰基转座轻松地一步合成β，γ-不饱和羧酸酯

  摘要：

  在甲醇存在下，α，β-不饱和酮1与乙酸铅（IV）和三氟化硼醚化物的反应在室温下以一步步骤生成β，γ-不饱和酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97463-x

文献信息

• Highly chemo/regioselective alkoxycarbonylation of terminal allenes catalyzed by Ru/N-ligand system
  作者：Peng Wang、Huibing Shi、Baolin Feng、Deming Zhao、Haigang Wu

  DOI：10.1007/s00706-023-03117-9

  日期：2023.10

  aliphatic alcohols (also as solvent) allow to produce useful α,β-unsaturated esters in good to excellent yields at 70 °C. Efficient regioselectivity could be controlled in the presence of N-ligands while the P-ligands had no influence on the conversion of substrates and the chemo/regioselectivity of target products. By involving N-ligand 4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline in the catalytic system, α,β-unsaturated

  Ru 催化的丙二烯与脂肪醇（也作为溶剂）的高选择性烷氧基羰基化反应可以在 70 °C 下以良好至优异的产率生产有用的α , β-不饱和酯。在 N-配体存在的情况下可以控制有效的区域选择性，而 P-配体对底物的转化和目标产物的化学/区域选择性没有影响。通过将N-配体4,7-二甲基-1,10-菲咯啉引入催化体系，得到了具有高转化率和化学/区域选择性的α , β-不饱和酯（转化率高达99%，化学选择性高达99%，支链酯/直链酯的区域选择性高达 89/11)。 图形概要