2,2,2-Trichloro-N-(4-isopropyl-phenyl)-acetamide | 96385-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-N-(4-isopropyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 96385-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃NO
• 分子量: 280.581
• InChiKey: ZJEGONOETGSMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-(4-isopropyl-phenyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N,N'-双(4-异丙基苯基)
  参考文献：
  名称：

  The Application ofN-Substituted Trichloroacetamides asin situIsocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas

  摘要：

  在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中，N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂，能够与羧酰胺或磺酰胺2反应，生成酰基脲或磺酰脲3。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28067

文献信息

• ATANASSOVA, I. A.;PETROV, J. S.;MOLLOV, N. M., SYNTHESIS,(1987) N 8, 734-736
  作者：ATANASSOVA, I. A.、PETROV, J. S.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• JPS59212450A
  申请人：——

  公开号：JPS59212450A

  公开（公告）日：1984-12-01
• The Application of<i>N</i>-Substituted Trichloroacetamides as<i>in situ</i>Isocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas
  作者：Ivanka A. Atanassova、Jan S. Petrov、Nikola M. Mollov

  DOI：10.1055/s-1987-28067

  日期：——

  In dimethylsulfoxide solution in the presence of excess of powdered sodium hydroxide, N-subsituted trichloroacetamides 1 are used as in situ isocyanate generating reagents which can react with carboxamides or sulfonamides 2 to afford acylureas or sulfonylureas 3.

  在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中，N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂，能够与羧酰胺或磺酰胺2反应，生成酰基脲或磺酰脲3。