N,N'-双(4-异丙基苯基) | 113260-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-双(4-异丙基苯基)
• 英文名称: 1,3-bis-(4-isopropylphenyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis(4-isopropylphenyl)urea；1,3-bis(4-isopropylphenyl)urea；Urea, N,N'-bis[4-(1-methylethyl)phenyl]-；1,3-bis(4-propan-2-ylphenyl)urea
• CAS: 113260-74-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: LCLLZMJXQLZVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C
• 沸点：
  344.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 N,N'-双(4-异丙基苯基) 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetra-N-butylammonium fluoride bis(1,3-bis(4-isopropylphenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  氢键同质氟化物-二芳基脲配合物：结构、反应性和配位能力

  摘要：

  在分析 5'-氟-5'-脱氧腺苷合酶的作用模式时，氢与氟化物的键合是一个关键的相互作用，该酶是唯一能够催化 F-形成 CF 键的酶。因此，进一步了解氢键对络合氟化物的结构和反应性的影响对于催化和许多其他应用（例如阴离子超分子化学）非常重要。在此，我们公开了一项详细的研究，通过 X 射线和中子衍射检查了 18 种新型尿素 - 氟化物复合物在固态下的结构，并在溶液相中探索了这些复合物作为 SN2 化学中的氟化物源的反应性。实验数据表明，结构、协调强度、尿素-氟化物复合物的反应性和反应性可通过修饰尿素受体上的取代基进行调节。尿素上芳基的哈米特分析表明，氟化物结合取决于 σp 和 σm 参数，对于缺电子尿素配体观察到更强的结合。定义的尿素氟化物复合物首次用作氟化物结合试剂，用于模型烷基溴的亲核取代。与已知的醇-氟化物配合物相比，该反应较慢，但 SN2 比 E2 更受青睐，其比例超过了文献中记录的用

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07501
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-双(4-异丙基苯基)
  参考文献：
  名称：

  三乙胺还原中间体异氰酸酯简单高效合成二芳基脲

  摘要：

  从芳胺和三光气以三乙胺作为中间体异氰酸酯的还原剂合成了三十种对称的二芳基脲衍生物，收率中等至极好。重要的是，部分产物可以在没有柱色谱的情况下以几乎定量的收率收集。在温和的反应条件下，该过程可以容忍广泛的官能团。化合物的结构通过NMR、MS和X-射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.3184/174751913x13663925002708

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Selenium-Catalyzed Carbonylation of Nitroarenes to Symmetrical 1,3-Diarylureas under Atmospheric Pressure
  作者：Xiaofang Wang、Shiwei Lu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.200303244

  日期：2004.7

  Selenium-catalyzed carbonylation of nitrobenzene and substituted nitroarenes with CO under atmospheric pressure afforded symmetrical 1,3-diarylureas in yields up to 94%. A mechanism has been proposed to demonstrate the formation of symmetrical ureas.

  硒在大气压下用CO催化的硝基苯和取代的硝基芳烃的硒催化羰基化反应，得到对称的1,3-二芳基脲，收率高达94％。已经提出了一种机制来证明对称尿素的形成。
• Practical Synthesis of Urea Derivatives from Primary Amines, Carbon Monoxide, Sulfur, and Oxygen under Mild Conditions
  作者：Takumi Mizuno、Masatoshi Mihara、Toshiyuki Iwai、Takatoshi Ito、Yoshio Ishino

  DOI：10.1055/s-2006-942491

  日期：2006.9

  facile synthetic method for urea derivatives was developed under mild conditions, and contrasts with conventional preparation methods that need highly toxic reagents (phosgene) or severe reaction conditions. In our reaction system, N,N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide as solvent strongly accelerated the carbonylation of primary amines with sulfur under carbon monoxide (1 atm) at 20 °C to give the

  在温和条件下开发了一种新的、简便的尿素衍生物合成方法，与需要剧毒试剂（光气）或苛刻反应条件的常规制备方法形成对比。在我们的反应体系中，N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜作为溶剂，在一氧化碳（1 atm）和 20 °C 下强烈加速伯胺与硫的羰基化反应，生成相应的硫代氨基甲酸盐。这些盐在类似温和的条件下很容易被分子氧氧化，以良好至极好的产率提供脲衍生物。这种尿素合成也可以应用于在 N,N-二甲基甲酰胺中使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 合成芳族脲的新方法。
• The Application of<i>N</i>-Substituted Trichloroacetamides as<i>in situ</i>Isocyanate Generating Reagents for the Synthesis of Acylureas and Sulfonylureas
  作者：Ivanka A. Atanassova、Jan S. Petrov、Nikola M. Mollov

  DOI：10.1055/s-1987-28067

  日期：——

  In dimethylsulfoxide solution in the presence of excess of powdered sodium hydroxide, N-subsituted trichloroacetamides 1 are used as in situ isocyanate generating reagents which can react with carboxamides or sulfonamides 2 to afford acylureas or sulfonylureas 3.

  在过量粉末状氢氧化钠存在的二甲基亚砜溶液中，N-取代的三氯乙酰胺1被用作原位异氰酸酯生成试剂，能够与羧酰胺或磺酰胺2反应，生成酰基脲或磺酰脲3。
• Solvent-Free Synthesis of Urea Derivatives from Primary Amines and Sulfur under Carbon Monoxide and Oxygen at Atmospheric Pressure
  作者：Takumi Mizuno、Masatoshi Mihara、Takeo Nakai、Toshiyuki Iwai、Takatoshi Ito

  DOI：10.1055/s-2007-990793

  日期：2007.10

  was developed. With these reactions, an environmentally benign synthesis of urea derivatives could be carried out in good to excellent yields from primary amines and sulfur at ambient pressure of carbon monoxide and oxy-gen. For example, N, N′-dioctylurea was prepared in 99% yield from two equivalents octylamine and one equivalent sulfur in the presence of carbon monoxide (1 atm) at 80 °C and oxygen

  开发了一种针对绿色和可持续化学的无溶剂羰基化和氧化系统。通过这些反应，可以在一氧化碳和氧气的环境压力下以良好至优异的产率从伯胺和硫进行环境友好的尿素衍生物合成。例如，在 80 °C 的一氧化碳 (1 atm) 和室温下的氧气 (1 atm) 存在下，由两个当量的辛胺和一个当量的硫以 99% 的收率制备 N,N'-二辛基脲，完全没有溶剂。