(S)-methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C10H12BrClFNO2
• 分子量: 312.56
• InChiKey: KIOSLCKKRTVNCI-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acetic acid 、 (S)-methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate hydrochloride 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide (S)-tert-butyl 2-allyl-3-(2-(3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-1H-indole-1-carboxylate (0.98 g, 63%)的产率得到(S)-tert-butyl 2-allyl-3-(2-(3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，制备化学式I的有用中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染的治疗方法。

  公开号：

  US20140221417A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(3-bromo-5-fluorobenzyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 乙腈 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide (S)-methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate hydrochloride (720 mg, 70%)的产率得到(S)-methyl 2-amino-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，制备化学式I的有用中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染的治疗方法。

  公开号：

  US20140221417A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110296A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula I or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物、制备化学式I化合物的方法、用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09012441B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本文披露了化学式I的化合物或其盐。同时还披露了包含化合物I的药物组合物、制备化合物I的方法、制备化合物I有用的中间体以及治疗反转录病毒感染（包括HIV病毒引起的感染）的治疗方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943493B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US9012441B2
  申请人：——

  公开号：US9012441B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20140221417A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，制备化学式I的有用中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染的治疗方法。