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N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid | 1219-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid
英文别名
N-m-tolyl-N'-p-tolyl-thiourea;N-m-Tolyl-N'-p-tolyl-thioharnstoff;1-(3-Methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea
N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid化学式
CAS
1219-97-2
化学式
C15H16N2S
mdl
——
分子量
256.371
InChiKey
UJAJUNVPILWXIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamidpotassium permanganate 、 gold 、 氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到6-methyl-N-p-tolylbenzo[d]thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    金纳米粒子催化的分子内CS键形成/ CH键功能化/环化级联†
    摘要:
    在氧气气氛下,使用不寻常的助催化Au-NPs / KMnO 4系统,通过分子内C–S键形成/ C–H键功能化,有效合成2-(N-芳基)氨基苯并[ d ] -1,3-噻唑。温度为80°C。Au-NPs可以通过使用具有还原潜力的Kayea assamica(sia nahor)水性水果提取物的HAuCl 4轻松制备。该催化剂可以容易地分离并循环八次,而没有任何明显的活性损失。
    DOI:
    10.1039/c5ra10885c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Additive Compounds Formed in the Desulfurization of Thioureas by Copper Hydroxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01868a083
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文献信息

  • A simple and straightforward synthesis of phenyl isothiocyanates, symmetrical and unsymmetrical thioureas under ball milling
    作者:Ze Zhang、Hao-Hao Wu、Ya-Jun Tan
    DOI:10.1039/c3ra43252a
    日期:——
    anilines were efficiently transformed into isothiocyanates (in presence of 5.0 equiv. CS2) or symmetrical thioureas (in presence of 1.0 equiv. CS2), without using any other harsh or toxic decomposition reagent. Some in situ generated isothiocyanates can directly “click” with other amines to afford unsymmetrical thioureas.
    推动者 酸值在球磨下,无需使用任何其他刺激性或有毒的分解试剂,即可将苯胺有效地转化为异硫氰酸酯(存在5.0当量CS 2)或对称硫脲(存在1.0当量CS 2)。一些原位生成的异硫氰酸酯可以直接与其他胺“点击”,从而提供不对称的硫脲。
  • Isomerism of the Guanidines
    作者:Robert P. Sieg、William M. Dehn
    DOI:10.1021/ja01869a061
    日期:1940.12
  • Additive Compounds Formed in the Desulfurization of Thioureas by Copper Hydroxide
    作者:William M. Dehn
    DOI:10.1021/ja01868a083
    日期:1940.11
  • Gold nanoparticle catalyzed intramolecular C–S bond formation/C–H bond functionalization/cyclization cascades
    作者:Prasanta Gogoi、Bappi Paul、Sukanya Hazarika、Pranjit Barman
    DOI:10.1039/c5ra10885c
    日期:——
    An efficient synthesis of 2-(N-aryl)aminobenzo[d]-1,3-thiazoles via intramolecular C–S bond formation/C–H bond functionalization utilizing an unusual cocatalytic Au-NPs/KMnO4 system under an oxygen atmosphere at 80 °C is presented. Au-NPs can be easily prepared by using HAuCl4 with reductive potential of Kayea assamica (sia nahor) aqueous fruit extract. The catalyst can be easily separated and recycled
    在氧气气氛下,使用不寻常的助催化Au-NPs / KMnO 4系统,通过分子内C–S键形成/ C–H键功能化,有效合成2-(N-芳基)氨基苯并[ d ] -1,3-噻唑。温度为80°C。Au-NPs可以通过使用具有还原潜力的Kayea assamica(sia nahor)水性水果提取物的HAuCl 4轻松制备。该催化剂可以容易地分离并循环八次,而没有任何明显的活性损失。
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