N-m-Tolyl-N'-p-anisylthiocarbamid | 22937-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-m-Tolyl-N'-p-anisylthiocarbamid
• 英文别名: N-(4-methoxy-phenyl)-N'-m-tolyl-thiourea；N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-m-tolyl-thioharnstoff；1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-methylphenyl)thiourea
• CAS: 22937-92-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: YWIMQYCPFOVIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 3-甲基苯胺 生成 N-m-Tolyl-N'-p-anisylthiocarbamid
  参考文献：
  名称：

  Campbell; Campbell; Patelski, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1943, vol. 53, p. 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and straightforward synthesis of phenyl isothiocyanates, symmetrical and unsymmetrical thioureas under ball milling
  作者：Ze Zhang、Hao-Hao Wu、Ya-Jun Tan

  DOI：10.1039/c3ra43252a

  日期：——

  anilines were efficiently transformed into isothiocyanates (in presence of 5.0 equiv. CS2) or symmetrical thioureas (in presence of 1.0 equiv. CS2), without using any other harsh or toxic decomposition reagent. Some in situ generated isothiocyanates can directly “click” with other amines to afford unsymmetrical thioureas.

  推动者 酸值在球磨下，无需使用任何其他刺激性或有毒的分解试剂，即可将苯胺有效地转化为异硫氰酸酯（存在5.0当量CS 2）或对称硫脲（存在1.0当量CS 2）。一些原位生成的异硫氰酸酯可以直接与其他胺“点击”，从而提供不对称的硫脲。
• Campbell; Campbell; Patelski, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1943, vol. 53, p. 119
  作者：Campbell、Campbell、Patelski

  DOI：——

  日期：——