5-Methanesulfonylthiophene-3-sulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Methanesulfonylthiophene-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-methylsulfonylthiophene-3-sulfonyl chloride
• 化学式: C₅H₅ClO₄S₃
• 分子量: 260.7
• InChiKey: MNWIQUOLAQAXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺 、 、 水 、 5-Methanesulfonylthiophene-3-sulfonyl chloride 、 5-Methanesulfonylthiophene-2-sulfonyl chloride 在 磺酰氯 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以to provide the title compound as a white solid (0.07 g, 14% yield)的产率得到N-Hydroxy-5-methanesulfonylthiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS

  摘要：

  本公开提供了含有N-取代羟胺衍生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面具有高效性，具有适当的毒理学特性，并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。

  公开号：

  US20150366977A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10245249B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了由 N-取代的羟胺衍生物组成的硝基捐献药物组合物。这些组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面疗效显著，具有合适的毒理学特征，并且足够稳定，可用于静脉注射或口服给药。
• EP3427728A1
  申请人：——

  公开号：EP3427728A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES DONNEURS NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014113700A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.