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(2S)-2-(deuterioamino)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl]-3-phenylpropanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(deuterioamino)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl]-3-phenylpropanamide
英文别名
——
(2S)-2-(deuterioamino)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl]-3-phenylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
237.27
InChiKey
JGIKUQSTKGHLKS-GICSOMKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] POLYCYCLIC GUANINE DERIVATIVE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE DERIVES POLYCYCLIQUES DE GUANINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2003042216A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    A compound having the formula (Ia) or (b), salt or solvate thereof, with the variables as defined herein, which can inhibit selectively phosphodiesterase V and can be useful for treating sexual dysfunction and other physiological disorders, symptoms and diseases
    具有化学式(Ia)或(b)的化合物,其盐或溶剂化物,其中变量的定义如此,可以选择性地抑制磷酸二酯酶V,并可用于治疗性功能障碍和其他生理障碍、症状和疾病。
  • Therapeutic Compounds for Immunomodulation
    申请人:Sasikumar Pottayil G. N.
    公开号:US20140199334A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The present invention provides Immunosuppressive compounds capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The present invention further provides peptide based compositions for treatment of cancer or treatment of infections via immunopotentiation caused by inhibition of immunosuppressive signalling induced by PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them, immunopotentiative substrates included as the active ingredient. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the Immunosuppressive peptide compounds or modified peptide moieties for preventive and/or therapeutic agents for cancer, cancer metastasis, immunodeficiency, an infectious disease or the like and an application of PD-1 or PD-L1 as a testing or diagnostic agent or a research agent for such a disease.
    本发明提供了能够抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号通路的免疫抑制化合物。本发明还提供了基于肽的组合物,通过抑制由PD-1,PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号而引起免疫增强,用于治疗癌症或感染的治疗方法,包括作为活性成分的免疫增强底物。此外,本发明提供了包含免疫抑制肽化合物或修饰肽基团的药物组合物,用于预防和/或治疗癌症,癌症转移,免疫缺陷,传染病或类似疾病的预防性和/或治疗性剂,并将PD-1或PD-L1应用为测试或诊断剂或用于此类疾病的研究剂。
  • US9096642B2
    申请人:——
    公开号:US9096642B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [DE] IMINOSÄUREDERIVATE ALS INHIBITOREN VON MATRIX-METALLOPROTEINASEN<br/>[EN] IMINO ACID DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004060874A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen beteiligt sind. Dazu gehören Erkrankungen wie eine degenerative Gelenkerkrankung beispielsweise Osteoarthrosen, Spondylosen, Knorpelschwund nach Gelenktrauma oder längerer Gelenksruhigstellung nach Meniskus-oder Patellaverletzungen oder Bänderrissen, oder eine Erkrankung des Bindegewebes wie Kollagenosen, Periodontalerkrankungen, Wundheilungsstörungen, oder eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates wie entzündliche, immunologisch oder stoffwechselbedingte akute oder chronische Arthritiden, Arthropathien, Myalgien oder Störungen des Knochenstoffwechsels oder eine Ulceration Atherosklerose oder Stenose oder eine entzündliche Erkrankung oder eine Krebserkrankung, Tumormetastasenbildung, Kachexie, Anorexie oder spetischer Schock.
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