(3-trifluoromethylanilino)ethentricarbonitrile | 113710-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-trifluoromethylanilino)ethentricarbonitrile
• 英文别名: Ethenetricarbonitrile, [[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-；2-[3-(trifluoromethyl)anilino]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 113710-34-2
• 化学式: C₁₂H₅F₃N₄
• 分子量: 262.194
• InChiKey: NHPLAKMRDIMLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 间氨基三氟甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到(3-trifluoromethylanilino)ethentricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antibakterielle wirkstoffe，XII [1]（三氟甲基苯胺基）乙三腈

  摘要：

  乙烯四甲腈与适当的（三氟甲基）苯胺的反应生成（3-三氟甲基苯胺基）-，（4-三氟甲基苯胺基）-和[3,5-双（三氟甲基）苯胺基]乙烯三腈。这些新化合物已通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱进行了表征。新型（三氟甲基苯胺基）乙三腈的化合物尤其表现出抗菌，抗真菌，三绒毛酸和驱虫活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81987-9

文献信息

• GANDELSMAN, L. Z.;YAGUPOLSKIJ, L. M., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 321-324
  作者：GANDELSMAN, L. Z.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• KREUTZBERGER, A.;DAUS, S., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 4, 461-470
  作者：KREUTZBERGER, A.、DAUS, S.

  DOI：——

  日期：——
• Antibakterielle wirkstoffe, XII [1] (trifluormethylanilino)ethentricarbonitrile
  作者：Alfred Kreutzberger、Silva Daus

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81987-9

  日期：1987.9

  The reaction of ethenetetracarbonitrile with the appropriate (trifluoromethyl)anilines leads to (3-trifluoromethylanilino)-, (4-trifluoromethylanilino)-, and [3,5-bis(trifluormethyl) anilino] ethenetricarbonitrile. The new compounds have been characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectroscopy. Compounds of the new class of (trifluoromethylanilino)ethentricarbonitriles exhibit,in particular

  乙烯四甲腈与适当的（三氟甲基）苯胺的反应生成（3-三氟甲基苯胺基）-，（4-三氟甲基苯胺基）-和[3,5-双（三氟甲基）苯胺基]乙烯三腈。这些新化合物已通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱进行了表征。新型（三氟甲基苯胺基）乙三腈的化合物尤其表现出抗菌，抗真菌，三绒毛酸和驱虫活性。