9-amino-1,4,6,8-tetraazabenzophenothiazine | 81562-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9-amino-1,4,6,8-tetraazabenzophenothiazine
• 英文别名: 2-Thia-4,6,9,11,18-pentazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3,5,7,10,12,14,16-octaen-7-amine
• CAS: 81562-25-6
• 化学式: C₁₂H₈N₆S
• 分子量: 268.302
• InChiKey: GFPUVAKIELTEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-1,4,6,8-tetraazabenzophenothiazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以81%的产率得到1,4,6,8-tetraazatriazolo<4,5,1-kl>benzophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。二十一 吩噻嗪的新型四氮杂类似物

  摘要：

  作为我们对新的具有药物活性的吩噻嗪化合物的探索的继续，描述了1,4,6,8-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统的合成。该新杂环的衍生物是通过将4,5-二氨基-6-羟基嘧啶转化为4,5-二氨基嘧啶-6-（1 H）硫酮，然后在回流的DMF或DMAC中作用2,3-二氯喹喔啉来制备的。硝酸和硫酸的混合溶液与9-氨基-12-氯-1,4,6,8-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪的反应生成9-氨基-12-氯-13-硝基-1,4,6,8 -四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪5-氧化物，收率令人满意。9-氨基-1,4,6,8-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪的重氮化反应生成1,4,6,8-四氮杂三唑[4,5,1- kl作为新的杂环化合物的]苯并[ b ]吩噻嗪和该环系统的母体化合物。还提出了这些化合物的机理途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180820
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基-6-巯基嘧啶 、 2,3-二氯喹喔啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到9-amino-1,4,6,8-tetraazabenzophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。二十一 吩噻嗪的新型四氮杂类似物

  摘要：

  作为我们对新的具有药物活性的吩噻嗪化合物的探索的继续，描述了1,4,6,8-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统的合成。该新杂环的衍生物是通过将4,5-二氨基-6-羟基嘧啶转化为4,5-二氨基嘧啶-6-（1 H）硫酮，然后在回流的DMF或DMAC中作用2,3-二氯喹喔啉来制备的。硝酸和硫酸的混合溶液与9-氨基-12-氯-1,4,6,8-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪的反应生成9-氨基-12-氯-13-硝基-1,4,6,8 -四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪5-氧化物，收率令人满意。9-氨基-1,4,6,8-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪的重氮化反应生成1,4,6,8-四氮杂三唑[4,5,1- kl作为新的杂环化合物的]苯并[ b ]吩噻嗪和该环系统的母体化合物。还提出了这些化合物的机理途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180820

文献信息

• OKAFOR, C. O.;UCHE, I. O.;AKPANISI, L. E. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1589-1593
  作者：OKAFOR, C. O.、UCHE, I. O.、AKPANISI, L. E. S.

  DOI：——

  日期：——