2,5-dibromo-N,N-dimethylvaleramide | 59844-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-dibromo-N,N-dimethylvaleramide
• 英文别名: 2,5-dibromo-N,N-dimethyl-pentanamide；(Rac)-2,5-dibromo-n,n-dimethyl-pentanamide；2,5-dibromo-N,N-dimethylpentanamide
• CAS: 59844-10-9
• 化学式: C₇H₁₃Br₂NO
• 分子量: 286.994
• InChiKey: WJJXWQMBOVCGSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-N,N-dimethylvaleramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,5-bis(benzylthio)-N,N-dimethylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  Uneme, Hideki; Mitsudera, Hiroyuki; Kamikado, Toshiya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 2023 - 2033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dibromo-pentanoyl chloride 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2,5-dibromo-N,N-dimethylvaleramide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1

文献信息

• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08138175B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型杂环化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p在说明书和权利要求书中已定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2321285A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US4072498A
  申请人：——

  公开号：US4072498A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US8138175B2
  申请人：——

  公开号：US8138175B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE ET DE PIPÉRAZINE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010012619A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.